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[發明專利]一種硅酸鈣粉末包覆的正葵酸-膨脹珍珠巖復合相變材料的制備方法在審

專利信息
申請號: 201810436195.2 申請日: 2018-05-09
公開(公告)號: CN108559453A 公開(公告)日: 2018-09-21
發明(設計)人: 代群 申請(專利權)人: 馬鞍山市金韓防水保溫工程有限責任公司
主分類號: C09K5/06 分類號: C09K5/06
代理公司: 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 243000 安徽*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 復合相變材料 膨脹珍珠巖 硅酸鈣粉末 超細粉末 聚乙烯醇 包覆的 硅酸鈣 抽濾 放入 制備 浸泡 蒸餾水 改性膨脹珍珠巖 膨脹珍珠巖粉末 預處理 三口圓底燒瓶 表面活性劑 恒溫水浴鍋 氯化鈣溶液 高溫焙燒 攪拌反應 攪拌混勻 顆粒低溫 水解反應 鹽酸酸化 氣閥 研磨 抽真空 氣密性 水玻璃 憎水劑 正癸酸 活化 液狀 粥狀 密封 過濾 開通 檢查
【權利要求書】:

1.一種硅酸鈣粉末包覆的正葵酸-膨脹珍珠巖復合相變材料的制備方法,其特征在于,將膨脹珍珠巖用鹽酸酸化浸泡,水洗至中性,干燥后高溫焙燒活化,加表面活性劑、蒸餾水攪拌,抽濾,干燥得預處理膨脹珍珠巖粉末,向其中加憎水劑至粥狀,密封,水解反應,抽濾,干燥;將正葵酸、改性膨脹珍珠巖放入三口圓底燒瓶中,檢查氣密性,抽真空,放入恒溫水浴鍋中,打開通氣閥,攪拌反應得到正癸酸-膨脹珍珠巖復合相變材料;向EDTA二鈉溶液中加氯化鈣溶液、聚乙烯醇,攪拌混勻,再加水玻璃形成白色乳液狀,水洗、過濾、干燥、研磨得硅酸鈣超細粉末;將所得復合相變材料在聚乙烯醇中浸泡,再加入硅酸鈣超細粉末中,將包裹的相變顆粒低溫干燥。

2.根據權利要求1所述的一種硅酸鈣粉末包覆的正葵酸-膨脹珍珠巖復合相變材料的制備方法,其特征在于,按以下步驟進行:

(1)膨脹珍珠巖的活化、預處理及改性:

將20-30份膨脹珍珠巖用鹽酸酸化浸泡9-10h后,用蒸餾水洗滌至中性,干燥后進行高溫焙燒活化,過60-80目篩,加入2-3份表面活性劑,再1:5加入蒸餾水攪拌,抽濾,在60-63℃下干燥10-12h,得到預處理膨脹珍珠巖粉末,向其中邊攪拌邊加憎水劑至粥狀,密封,在58-62℃下水解反應7-8h,抽濾,于60-62℃干燥7-8h;

(2)正葵酸-膨脹珍珠巖復合相變材料的制備:

將正葵酸、(1)中所得改性膨脹珍珠巖放入三口圓底燒瓶中,檢查氣密性,抽真空25-35s,放入44-46℃恒溫水浴鍋中15-17min,打開通氣閥,攪拌反應2-3min;再檢查氣密性,抽真空25-35s,放入44-46℃恒溫水浴鍋中15-17min,打開通氣閥,攪拌反應2-3min,冷卻,得到正癸酸-膨脹珍珠巖復合相變材料;

(3)硅酸鈣改性粉末包覆工藝:

向1mol EDTA二鈉溶液中加入同等摩爾的氯化鈣溶液,加入聚乙烯醇,攪拌混合均勻,再加入水玻璃形成白色乳液狀,水洗、過濾、干燥、研磨制得硅酸鈣超細粉末;

將(2)中所得正癸酸-膨脹珍珠巖復合相變材料先在聚乙烯醇中浸泡22-24h,再加入硅酸鈣超細粉末中,篩除多余粉末,將包裹的相變顆粒放入干燥箱中低溫干燥。

3.根據權利要求2所述的一種硅酸鈣粉末包覆的正葵酸-膨脹珍珠巖復合相變材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中鹽酸濃度為10%,表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉,憎水劑為聚二甲基硅氧烷,水解濃度為0.8%。

4.根據權利要求2所述的一種硅酸鈣粉末包覆的正葵酸-膨脹珍珠巖復合相變材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中聚乙烯醇濃度為2%。

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