[發明專利]獲得性細胞克隆的檢測試劑盒及其使用方法在審

申請號：	201810433109.2	申請日：	2018-05-08
公開（公告）號：	CN108611415A	公開（公告）日：	2018-10-02
發明（設計）人：	陸國輝	申請（專利權）人：	陸國輝
主分類號：	C12Q1/6886	分類號：	C12Q1/6886;C12Q1/6841;C12N15/11
代理公司：	廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224	代理人：	林青中;萬志香
地址：	廣東省廣州市廣州國際生***	國省代碼：	廣東;44
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摘要：
搜索關鍵詞：	熒光探針試劑檢測試劑細胞克隆檢測探針早期診斷治療原發性腫瘤骨髓樣本檢測結果臨床醫生病理性骨髓瘤檢測分型可用流式參考干預跟蹤
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【權利要求書】：

1.一種獲得性細胞克隆的檢測試劑盒，其特征在于，包括第一熒光探針試劑、第二熒光探針試劑及第三熒光探針試劑；其中，所述第一熒光探針試劑和所述第二熒光探針試劑均為雙色熒光探針試劑，所述第三熒光探針試劑為單色熒光探針試劑，且所述第一熒光探針試劑中兩條檢測探針的序列分別如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述第二熒光探針試劑中兩條檢測探針的序列分別如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示，所述第三熒光探針試劑中檢測探針的序列如SEQ ID NO:5所示。

2.如權利要求1所述的獲得性細胞克隆的檢測試劑盒，其特征在于，還包括以下溶液中的至少一種：固定液、秋水仙素溶液、KCl溶液、吉姆薩母液、胰酶溶液、SSC洗液、NP40裂解液、DAPI染色液和胃蛋白酶溶液。

3.如權利要求2所述的獲得性細胞克隆的檢測試劑盒，其特征在于，所述固定液是體積比為1:3的冰醋酸與甲醇的混合液。

4.如權利要求2所述的獲得性細胞克隆的檢測試劑盒，其特征在于，所述秋水仙素溶液的濃度是20μg/ml。

5.如權利要求2所述的獲得性細胞克隆的檢測試劑盒，其特征在于，所述KCl的濃度是0.075mol/L。

6.如權利要求2所述的獲得性細胞克隆的檢測試劑盒，其特征在于，所述胰酶的濃度是0.5wt％。

7.一種如權利要求1-6中任一項所述的獲得性細胞克隆的檢測試劑盒的使用方法，其特征在于，包括如下步驟：

將骨髓樣本細胞固定在預冷的玻片上；

分別使用第一熒光探針試劑、第二熒光探針試劑及第三熒光探針試劑對是固定的骨髓樣本細胞進行熒光原位雜交；

使用熒光檢測儀檢測雜交結果。

8.如權利要求7所述的獲得性細胞克隆的檢測試劑盒的使用方法，其特征在于，還包括對固定的骨髓樣本細胞進行G帶分析的步驟。

9.如權利要求7所述的獲得性細胞克隆的檢測試劑盒的使用方法，其特征在于，在熒光原位雜交之前還包括對固定有骨髓樣本細胞的玻片依次進行預處理、蛋白酶處理及脫水處理的步驟。

10.如權利要求7-9中任一項所述的獲得性細胞克隆的檢測試劑盒的使用方法，其特征在于，還包括對獲得的骨髓樣本進行封閉式培養，收獲所述骨髓樣本細胞的步驟。