[發(fā)明專利]嘧啶衍生物的晶型在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810424915.3 | 申請日： | 2018-05-07 |
| 公開（公告）號： | CN108752324A | 公開（公告）日： | 2018-11-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 周文來;龍偉 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京加科思新藥研發(fā)有限公司;周文來 |
| 主分類號： | C07D403/12 | 分類號： | C07D403/12;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/04;A61P9/00;A61P37/02 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 101111 北京市大興區(qū)北京經(jīng)濟*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 晶型 式( I ) 藥物組合物 嘧啶衍生物 心血管疾病 癌癥轉(zhuǎn)移 免疫失調(diào) 制備藥物 治療癌癥 制備 預(yù)防 | ||
1.式(I)所示化合物的晶型，其特征在于：所述晶型的X射線粉末衍射圖譜具有衍射角2θ為3.791°±0.2°、6.401°±0.2°、15.192°±0.2°、7.629°±0.2°和15.926°±0.2°的衍射峰；
2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的晶型，其特征在于：所述晶型的X射線粉末衍射圖譜具有2θ為3.791°±0.2°、6.401°±0.2°、15.192°±0.2°、7.629°±0.2°、15.926°±0.2°、19.957°±0.2°和11.441°±0.2°的衍射峰。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2中所述的晶型，其特征在于：所述晶型的X射線粉末衍射圖譜具有2θ為3.791°±0.2°、6.401°±0.2°、15.192°±0.2°、7.629°±0.2°、15.926°±0.2°、19.957°±0.2°、11.441°±0.2°、23.012°±0.2°和19.248°±0.2°的衍射峰。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項所述的晶型，其特征在于：所述晶型的X射線粉末衍射圖譜具有2θ為3.791°±0.2°、6.401°±0.2°、15.192°±0.2°、7.629°±0.2°、15.926°±0.2°、19.957°±0.2°、11.441°±0.2°、23.012°±0.2°、19.248°±0.2°、17.587°±0.2°和26.679°±0.2°的衍射峰。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項所述的晶型，其特征在于：所述晶型的X射線粉末衍射圖譜與圖1基本相同。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任意一項所述的晶型，其特征在于：所述晶型的差示掃描量熱圖與圖2基本相同。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任意一項所述的晶型，其特征在于，所述晶型的熱重分析圖與圖3基本相同。
8.一種藥物組合物，其包含權(quán)利要求1-7中任意一項所述的晶型及藥學(xué)上可接受的輔料。
9.權(quán)利要求1-7中任意一項所述的晶型或權(quán)利要求8中所述的藥物組合物在制備藥物中的用途，所述藥物用于預(yù)防和/或治療癌癥、癌癥轉(zhuǎn)移、心血管疾病或免疫失調(diào)。
10.權(quán)利要求1-7中任意一項所述的晶型或權(quán)利要求8中所述的藥物組合物在制備藥物中的用途，所述藥物用于抑制FAK激酶；任選地，所述藥物用于抑制極光激酶；優(yōu)選地，所述藥物用于抑制極光激酶A。
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