[發明專利]靶向于卵巢癌耐藥株的香豆素-鉑(II)配合物及其合成方法與應用有效
| 申請號： | 201810424389.0 | 申請日： | 2018-05-07 |
| 公開（公告）號： | CN108383880B | 公開（公告）日： | 2020-05-15 |
| 發明（設計）人： | 覃其品;譚明雄;王書龍;王振鳳;李佳雅;羅冬妹;黃小玲;石貝貝 | 申請（專利權）人： | 玉林師范學院 |
| 主分類號： | C07F15/00 | 分類號： | C07F15/00;A61K31/282;A61P35/00 |
| 代理公司： | 廣州海心聯合專利代理事務所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 王洪娟 |
| 地址： | 537000 廣西*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 靶向 卵巢癌 耐藥 香豆素 ii 配合 及其 合成 方法 應用 | ||
1.一種靶向于卵巢癌耐藥株的香豆素-鉑(II)配合物，其特征在于，其化學結構式如式2所示：
2.一種如權利要求1所述的靶向于卵巢癌耐藥株的香豆素-鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1：將二氯·二(二甲基亞砜)合鉑(II)和3-(2ˊ-苯并咪唑基)-7-甲氧基香豆素混合并溶于極性溶劑中，得到混合溶液；
步驟2：將所述的混合溶液進行配位反應，得反應液；
步驟3：將所述的反應液經過濾，洗滌，干燥，即得。
3.根據權利要求2所述的靶向于卵巢癌耐藥株的香豆素-鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟1中的二氯·二(二甲基亞砜)合鉑(II)和3-(2ˊ-苯并咪唑基)-7-甲氧基香豆素的物質的量比例為2:1。
4.根據權利要求2所述的靶向于卵巢癌耐藥株的香豆素-鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟1中的極性溶劑為甲醇、乙腈、乙醇、二甲基亞砜、丙酮和水中的一種或幾種組合；所述步驟1的極性溶劑的用量為：每1mmol二氯·二(二甲基亞砜)合鉑(II)使用35～150mL。
5.根據權利要求2所述的靶向于卵巢癌耐藥株的香豆素-鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟2中的反應溫度為45～120℃，反應時間為12～72h。
6.根據權利要求2所述的靶向于卵巢癌耐藥株的香豆素-鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟3的洗滌步驟采用水、甲醇和乙醚依次進行洗滌；所述步驟3的干燥條件為：50～75℃，真空干燥。
7.如權利要求1所述的靶向于卵巢癌耐藥株的香豆素-鉑(II)配合物應用于制備抗腫瘤藥物。
8.如權利要求1所述的香豆素-鉑(II)配合物應用于制備端粒酶抑制劑。
9.如權利要求1所述的香豆素-鉑(II)配合物應用于制備靶向于端粒酶的抗腫瘤藥物。
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