[發(fā)明專利]一種抗破傷風(fēng)毒素的中和抗體及應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810420730.5
• 申請(qǐng)日: 2018-05-04
• 公開（公告）號(hào): CN108623681B
• 公開（公告）日: 2019-05-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 廖化新;王月明;袁曉輝;鄭偉宏
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 珠海泰諾麥博生物技術(shù)有限公司;廣州泰諾迪生物科技有限公司
• 主分類號(hào): C07K16/12
• 分類號(hào): C07K16/12;C12N15/13;A61K39/40;A61P31/04;A61P21/02;G01N33/577;G01N33/569
• 代理公司: 北京開陽(yáng)星知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11710
• 代理人: 要然

1.一種抗破傷風(fēng)毒素的中和抗體，其特征在于，包括：

包含VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3的可變重鏈結(jié)構(gòu)域以及包含VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3的可變輕鏈結(jié)構(gòu)域，其中，

所述VH CDR1的氨基酸序列由SEQ ID NO.1所示；

所述VH CDR2的氨基酸序列由SEQ ID NO.2所示；

所述VH CDR3的氨基酸序列由SEQ ID NO.3所示；

所述VL CDR1的氨基酸序列由SEQ ID NO.4所示；

所述VL CDR2的氨基酸序列由SEQ ID NO.5所示；

所述VL CDR3的氨基酸序列由SEQ ID NO.6所示。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中和抗體，其特征在于，還包括SEQ ID NO.7所示的重鏈可變區(qū)和SEQ ID NO.8所示的輕鏈可變區(qū)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中和抗體，其特征在于，所述中和抗體免疫特異性地結(jié)合破傷風(fēng)毒素A片段和/或C片段和/或中和破傷風(fēng)毒素，所述中和抗體具有至少10^-6M的對(duì)所述破傷風(fēng)毒素和/或所述破傷風(fēng)梭菌的親和力。

4.一種組合物，其特征在于，包括權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗破傷風(fēng)毒素的中和抗體。

5.一種核酸分子，其特征在于，所述核酸分子編碼權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗破傷風(fēng)毒素的中和抗體。

6.一種表達(dá)載體，其特征在于，包括權(quán)利要求5所述的核酸分子。

7.一種重組細(xì)胞，其特征在于，包括權(quán)利要求5所述的核酸分子或權(quán)利要求6所述的表達(dá)載體。

8.一種試劑盒，其特征在于，包括權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗破傷風(fēng)毒素的中和抗體，或權(quán)利要求4所述的組合物，或權(quán)利要求5所述的核酸分子，或權(quán)利要求6所述的表達(dá)載體，或權(quán)利要求7所述的重組細(xì)胞。

9.一種應(yīng)用方法，其特征在于，包括：

權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗破傷風(fēng)毒素的中和抗體在制備由破傷風(fēng)毒素感染以及破傷風(fēng)梭菌感染的藥物中的應(yīng)用；和/或，

權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗破傷風(fēng)毒素的中和抗體在制備檢測(cè)破傷風(fēng)毒素感染以及破傷風(fēng)梭菌感染的試劑盒中的應(yīng)用；和/或，

權(quán)利要求4所述的組合物在制備治療由破傷風(fēng)毒素感染以及破傷風(fēng)梭菌感染的藥物中的應(yīng)用；和/或，

權(quán)利要求4所述的組合物在制備診斷破傷風(fēng)毒素感染以及破傷風(fēng)梭菌感染的試劑盒中的應(yīng)用；和/或，

權(quán)利要求5所述的核酸分子在制備治療由破傷風(fēng)毒素感染以及破傷風(fēng)梭菌介導(dǎo)的疾病的藥物中的應(yīng)用；和/或，

權(quán)利要求6所述的表達(dá)載體在制備治療由破傷風(fēng)毒素感染以及破傷風(fēng)梭菌介導(dǎo)的疾病的藥物中的應(yīng)用；和/或，

權(quán)利要求7所述的重組細(xì)胞在制備治療由破傷風(fēng)毒素感染以及破傷風(fēng)梭菌介導(dǎo)的疾病的藥物中的應(yīng)用。