[發(fā)明專利]一種抗破傷風毒素的中和抗體及應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810420730.5 | 申請日： | 2018-05-04 |
| 公開（公告）號： | CN108623681B | 公開（公告）日： | 2019-05-24 |
| 發(fā)明（設計）人： | 廖化新;王月明;袁曉輝;鄭偉宏 | 申請（專利權）人： | 珠海泰諾麥博生物技術有限公司;廣州泰諾迪生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C07K16/12 | 分類號： | C07K16/12;C12N15/13;A61K39/40;A61P31/04;A61P21/02;G01N33/577;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京開陽星知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 11710 | 代理人： | 要然 |
| 地址： | 519090 廣東省珠海市金*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 抗破傷風毒素 中和抗體 破傷風毒素 破傷風梭菌 抗體 感染 特異性結合 病毒污染 疾病狀況 中和活性 無外源 介導 應用 診斷 監(jiān)測 人群 疾病 預防 治療 | ||
1.一種抗破傷風毒素的中和抗體，其特征在于，包括：
包含VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3的可變重鏈結構域以及包含VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3的可變輕鏈結構域，其中，
所述VH CDR1的氨基酸序列由SEQ ID NO.1所示；
所述VH CDR2的氨基酸序列由SEQ ID NO.2所示；
所述VH CDR3的氨基酸序列由SEQ ID NO.3所示；
所述VL CDR1的氨基酸序列由SEQ ID NO.4所示；
所述VL CDR2的氨基酸序列由SEQ ID NO.5所示；
所述VL CDR3的氨基酸序列由SEQ ID NO.6所示。
2.根據(jù)權利要求1所述的中和抗體，其特征在于，還包括SEQ ID NO.7所示的重鏈可變區(qū)和SEQ ID NO.8所示的輕鏈可變區(qū)。
3.根據(jù)權利要求1所述的中和抗體，其特征在于，所述中和抗體免疫特異性地結合破傷風毒素A片段和/或C片段和/或中和破傷風毒素，所述中和抗體具有至少10-6M的對所述破傷風毒素和/或所述破傷風梭菌的親和力。
4.一種組合物，其特征在于，包括權利要求1-3中任一項所述的抗破傷風毒素的中和抗體。
5.一種核酸分子，其特征在于，所述核酸分子編碼權利要求1-3中任一項所述的抗破傷風毒素的中和抗體。
6.一種表達載體，其特征在于，包括權利要求5所述的核酸分子。
7.一種重組細胞，其特征在于，包括權利要求5所述的核酸分子或權利要求6所述的表達載體。
8.一種試劑盒，其特征在于，包括權利要求1-3中任一項所述的抗破傷風毒素的中和抗體，或權利要求4所述的組合物，或權利要求5所述的核酸分子，或權利要求6所述的表達載體，或權利要求7所述的重組細胞。
9.一種應用方法，其特征在于，包括：
權利要求1-3中任一項所述的抗破傷風毒素的中和抗體在制備由破傷風毒素感染以及破傷風梭菌感染的藥物中的應用；和/或，
權利要求1-3中任一項所述的抗破傷風毒素的中和抗體在制備檢測破傷風毒素感染以及破傷風梭菌感染的試劑盒中的應用；和/或，
權利要求4所述的組合物在制備治療由破傷風毒素感染以及破傷風梭菌感染的藥物中的應用；和/或，
權利要求4所述的組合物在制備診斷破傷風毒素感染以及破傷風梭菌感染的試劑盒中的應用；和/或，
權利要求5所述的核酸分子在制備治療由破傷風毒素感染以及破傷風梭菌介導的疾病的藥物中的應用；和/或，
權利要求6所述的表達載體在制備治療由破傷風毒素感染以及破傷風梭菌介導的疾病的藥物中的應用；和/或，
權利要求7所述的重組細胞在制備治療由破傷風毒素感染以及破傷風梭菌介導的疾病的藥物中的應用。
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