[發明專利]檢測引發血流感染病原體的成套試劑和試劑盒有效
| 申請號: | 201810418108.0 | 申請日: | 2018-05-04 |
| 公開(公告)號: | CN108384782B | 公開(公告)日: | 2022-05-31 |
| 發明(設計)人: | 劉鵬;姜永強;李倩;張彥;律清宇;江華;鄭玉玲;趙尊全 | 申請(專利權)人: | 中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院 |
| 主分類號: | C12N15/11 | 分類號: | C12N15/11;C12Q1/689;C12Q1/6869;C12Q1/14;C12Q1/04 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人: | 關暢;魏少偉 |
| 地址: | 100850*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 檢測 引發 血流 感染 病原體 成套 試劑 試劑盒 | ||
1.成套試劑,由序列表中序列1-38的38條單鏈DNA組成。
2.根據權利要求1所述的成套試劑,其特征在于:所述成套試劑的用途為如下(b1)、(b2)、(b3)或(b4):(b1)檢測引發血流感染病原體;(b2)制備用于檢測引發血流感染病原體的試劑盒;(b3)檢測待測樣本是否含有引發血流感染病原體;(b4)制備用于檢測待測樣本是否含有引發血流感染病原體的試劑盒。
3.根據權利要求2所述的成套試劑,其特征在于:所述引發血流感染病原體為金黃色葡萄球菌(S.aureus)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)、單核細胞增多性李斯特氏菌(L.monocytogenes)和/或肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)。
4.權利要求1或2所述成套試劑的下述任一應用:
(b1)制備用于檢測引發血流感染病原體的試劑盒;
(b2)制備用于檢測待測樣本是否含有引發血流感染病原體的試劑盒。
5.根據權利要求4所述的應用,其特征在于:所述引發血流感染病原體為金黃色葡萄球菌(S.aureus)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)、單核細胞增多性李斯特氏菌(L.monocytogenes)和/或肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)。
6.一種試劑盒,包括權利要求1或2所述成套試劑。
7.根據權利要求6所述的試劑盒,其特征在于:所述試劑盒的功能為如下(b1)、(b2)、(b3)或(b4):
(b1)檢測引發血流感染病原體;
(b2)制備用于檢測引發血流感染病原體的試劑盒;
(b3)檢測待測樣本是否含有引發血流感染病原體;
(b4)制備用于檢測待測樣本是否含有引發血流感染病原體的試劑盒。
8.根據權利要求7所述的試劑盒,其特征在于:所述引發血流感染病原體為金黃色葡萄球菌(S.aureus)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)、單核細胞增多性李斯特氏菌(L.monocytogenes)和/或肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)。
9.權利要求6或7所述試劑盒的下述任一應用:
(b1)制備用于檢測引發血流感染病原體的試劑盒;
(b2)制備用于檢測待測樣本是否含有引發血流感染病原體的試劑盒。
10.根據權利要求9所述的應用,其特征在于:所述引發血流感染病原體為金黃色葡萄球菌(S.aureus)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)、單核細胞增多性李斯特氏菌(L.monocytogenes)和/或肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)。
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