[發明專利]一種直接提取高純度茶堿的新工藝

在審

• 申請號: 201810410648.4
• 申請日: 2018-05-02
• 公開（公告）號: CN108727379A
• 公開（公告）日: 2018-11-02
• 發明（設計）人: 張恩榮;楊艷群;周慧恒;宋燕
• 申請（專利權）人: 貴州芳瑞堂生物科技有限公司
• 主分類號: C07D473/08
• 分類號: C07D473/08
• 代理公司: 貴陽睿騰知識產權代理有限公司 52114
• 代理人: 谷慶紅

1.一種直接提取高純度茶堿的新工藝，其特征在于，包括以下步驟：

A、稱取二乙烯苯5-15g，烯丙基縮水甘油醚40-100g，茶堿5-15g，二氧六環25-75g，過氧化苯甲酰0.5-1.5g，混合均勻備用；

B、向三口瓶中加入飽和鹽水300-500ml，加入羧甲基纖維素0.5-1.5g，明膠0.5-1.5g，升溫至30-60℃，攪拌使其溶解；

C、將步驟A的混合液倒入三口瓶中，調節攪拌速度，使混合液分散為合適粒度的球珠，升溫至40-90℃，保溫2-4h，再升溫至68-108℃，保溫2-4h，之后濾出球珠，乙醇洗滌至無二氧六環，水洗既得到茶堿樹脂。

2.如權利要求1所述的直接提取高純度茶堿的新工藝，其特征在于，進一步包括以下步驟：

將制得的茶堿樹脂裝入交換柱中，用水對樹脂進行洗滌，之后將含有茶堿的水溶液加入到樹脂柱中，以流速1BV/h流經樹脂柱，用水洗滌樹脂之后，用75％的乙醇溶液對樹脂進行洗滌，流速1BV/h，洗滌量3BV；將洗脫液中的乙醇及水烘干，得到固體茶堿。

3.如權利要求1所述的直接提取高純度茶堿的新工藝，其特征在于，包括以下步驟：

A、稱取二乙烯苯5g，烯丙基縮水甘油醚40g，茶堿5g，二氧六環25g，過氧化苯甲酰0.5g，混合均勻備用；

B、向三口瓶中加入飽和鹽水300ml，加入羧甲基纖維素0.5g，明膠0.5g，升溫至30℃，攪拌使其溶解；

C、將步驟A的混合液倒入三口瓶中，調節攪拌速度，使混合液分散為合適粒度的球珠，升溫至40℃，保溫2h，再升溫至68℃，保溫2h，之后濾出球珠，乙醇洗滌至無二氧六環，水洗既得到茶堿樹脂。

4.如權利要求1所述的直接提取高純度茶堿的新工藝，其特征在于，包括以下步驟：

A、稱取二乙烯苯10g，烯丙基縮水甘油醚70g，茶堿10g，二氧六環50g，過氧化苯甲酰1g，混合均勻備用；

B、向三口瓶中加入飽和鹽水400ml，加入羧甲基纖維素1g，明膠1g，升溫至45℃，攪拌使其溶解；

C、將步驟A的混合液倒入三口瓶中，調節攪拌速度，使混合液分散為合適粒度的球珠，升溫至65℃，保溫3h，再升溫至88℃，保溫3h，之后濾出球珠，乙醇洗滌至無二氧六環，水洗既得到茶堿樹脂。

5.如權利要求1所述的直接提取高純度茶堿的新工藝，其特征在于，包括以下步驟：

A、稱取二乙烯苯15g，烯丙基縮水甘油醚100g，茶堿15g，二氧六環75g，過氧化苯甲酰1.5g，混合均勻備用；

B、向三口瓶中加入飽和鹽水500ml，加入羧甲基纖維素1.5g，明膠1.5g，升溫至60℃，攪拌使其溶解；

C、將步驟A的混合液倒入三口瓶中，調節攪拌速度，使混合液分散為合適粒度的球珠，升溫至90℃，保溫4h，再升溫至108℃，保溫4h，之后濾出球珠，乙醇洗滌至無二氧六環，水洗既得到茶堿樹脂。