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[發(fā)明專利]一種聚苯胺導(dǎo)電薄膜的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810408373.0 申請(qǐng)日: 2018-05-02
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108517118A 公開(kāi)(公告)日: 2018-09-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 顧黎明 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 蘇州知瑞光電材料科技有限公司
主分類號(hào): C08L79/02 分類號(hào): C08L79/02;C08L27/18;C08K13/06;C08K9/06;C08K9/04;C08K3/26;C08K5/13;C08K5/42;C08K5/092;C08J5/18;C08G73/02
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 215500 江蘇省蘇*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說(shuō)明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 制備 聚苯胺 導(dǎo)電薄膜 引發(fā)劑水溶液 導(dǎo)電穩(wěn)定性 改性聚苯胺 聚苯胺溶液 貯存穩(wěn)定性 復(fù)合硅烷 聚合過(guò)程 酸摻雜劑 有機(jī)改性 碳酸鈣 二苯酚 叔丁基 苯胺 溶劑 薄膜 引入
【權(quán)利要求書】:

1.一種聚苯胺導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于:具體制備步驟如下:

(1)取引發(fā)劑,加入到其重量25-30倍的去離子水中,攪拌均勻,得引發(fā)劑水溶液;

(2)取硅烷偶聯(lián)劑kh560,加入到其重量10-13倍的無(wú)水乙醇中,升高溫度為55-60℃,加入十二烷基硫醇,保溫?cái)嚢?-20分鐘,得復(fù)合硅烷溶液;

(3)取硬脂酸,加熱熔化,與輕質(zhì)碳酸鈣混合,加入到混合料重量60-70倍的去離子水中,超聲5-10分鐘,與上述復(fù)合硅烷溶液混合,送入到反應(yīng)釜中,控制反應(yīng)釜壓力為0.9-1mpa,升高溫度為90-95℃,保溫?cái)嚢?-2小時(shí),出料冷卻,離心分離,將沉淀干燥,得有機(jī)改性碳酸鈣;

(4)取聚四氟乙烯蠟,加入到溶劑中,攪拌均勻,得蠟溶劑;

(5)取叔丁基對(duì)二苯酚,加入到其重量7-10倍的氯仿中,攪拌均勻,加入摻雜劑,超聲10-20分鐘,加入苯胺,攪拌均勻,送入到反應(yīng)釜中,通入氮?dú)猓{(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為65-70℃,加入上述引發(fā)劑水溶液,保溫?cái)嚢?-5小時(shí),出料冷卻,得聚苯胺溶液;

(6)取上述有機(jī)改性碳酸鈣,加入到上述聚苯胺溶液中,攪拌均勻,加入三丁基三氯化錫,在80-90℃下保溫?cái)嚢?0-40分鐘,抽濾,將濾餅水洗,常溫干燥,得改性聚苯胺;

(7)取上述改性聚苯胺,加入到蠟溶劑中,攪拌均勻,旋涂成膜,即得所述聚苯胺導(dǎo)電薄膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯胺導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于:按重量份數(shù)計(jì),上述各原料為:硬脂酸3-4份、苯胺120-140份、引發(fā)劑3-5份、十二烷基硫醇1-2份、摻雜劑1-2份、三丁基三氯化錫0.3-0.5份、溶劑170-200份、叔丁基對(duì)二苯酚0.8-1份、輕質(zhì)碳酸鈣6-8份、聚四氟乙烯蠟2-3份、硅烷偶聯(lián)劑kh560 0.7-1份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯胺導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于:所述的摻雜劑選自對(duì)甲基苯磺酸或檸檬酸中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯胺導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于:所述的引發(fā)劑選自過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀或過(guò)硫酸鈉中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯胺導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于:所述的溶劑為體積比1:5-7的丙酮與二甲基甲酰胺的混合溶液。

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