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[發明專利]一種處理三丙酮胺生產過程中產生的含丙酮和氨尾氣的工藝在審

專利信息
申請號: 201810406719.3 申請日: 2018-05-01
公開(公告)號: CN108543409A 公開(公告)日: 2018-09-18
發明(設計)人: 趙衡;趙曉峰;劉俊華;王慧君;馬琳琳 申請(專利權)人: 衡水凱亞化工有限公司
主分類號: B01D53/78 分類號: B01D53/78;B01D53/72;B01D53/58;B01D53/14;B01D53/00;B01D5/00
代理公司: 衡水市盛博專利事務所 13119 代理人: 馬云海
地址: 053000 河北*** 國省代碼: 河北;13
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 尾氣 丙酮 三丙酮胺 化學氧化 生產過程 氨尾氣 冰水 吸收塔 受阻胺光穩定劑 制備技術領域 氣/氣換熱器 無二次污染 制藥中間體 達標排放 工藝利用 回收冷量 回收利用 凈化效率 深度冷凝 脫水處理 在線監測 冷凝器 水吸收 深冷 脫水 排放 吸收
【說明書】:

本發明屬于受阻胺光穩定劑中間體和制藥中間體三丙酮胺制備技術領域,具體涉及一種處理三丙酮胺生產過程中產生的含丙酮和氨尾氣的工藝。其主要技術方案即,使含丙酮和氨的尾氣進入冷凝器達到深冷工況,經過氣/氣換熱器回收冷量,后其尾氣進入溫度控制在20~60 oC的化學氧化或吸收塔中,經氧化或吸收的尾氣由冰水冷干進行脫水處理,脫水后的尾氣經過在線監測后排放。該工藝利用深度冷凝、化學氧化(或水吸收)、冰水冷干凈化含丙酮和氨的尾氣,可實現尾氣中有效成分的回收利用及尾氣的達標排放,具有凈化效率高和無二次污染等優點。

技術領域

本發明屬于受阻胺光穩定劑中間體和制藥中間體三丙酮胺制備技術領域,具體涉及一種處理三丙酮胺生產過程中產生的含丙酮和氨尾氣的工藝。

背景技術

三丙酮胺化學名為2,2,6,6-四甲基哌啶酮,是一種重要的受阻胺光穩定劑中間體和醫藥中間體,尤其在受阻胺光穩定劑領域,三丙酮胺是受阻胺光穩定劑哌啶衍生物的唯一母核,是合成四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、阻聚劑702的重要原料。

三丙酮胺生產過程中產生的尾氣包含丙酮和氨氣以及一些沸點較低的副產物。專利申請公布號為CN104689701A的中國專利申請公開了一種丙酮廢氣的處理方法,即包括化學氧化、脫水處理和吸附凈化三個工序;其中,所用的化學氧化劑為次氯酸鈉溶液或Fenton試劑。雖然該方法條件溫和、無二次污染,但是技術單一、適用性差,不能實現高濃度有機廢氣的高效處理;另外,該方法直接破壞尾氣中較高濃度的丙酮和氨,不能回收尾氣中的有益組分,造成很大的浪費。

發明內容

本發明的目的就是提供一種處理三丙酮胺生產過程中產生的含丙酮和氨尾氣的工藝。

實現本發明目的所采用的技術方案為:

一種處理三丙酮胺生產過程中產生的含丙酮和氨尾氣的工藝,其工藝步驟為:

第一步,含丙酮和氨的尾氣進入冷凝器達到深冷工況;

第二步,深冷后的尾氣經過換熱回收冷量;

第三步,經過上述回收冷量后的尾氣進入化學氧化塔或水吸收塔;

第四步,經過上述化學氧化或水吸收后的尾氣再經冰水冷干進行脫水處理;

第五步,脫水后的尾氣經過在線監測后排放。

其中,在上述一種處理三丙酮胺生產過程中產生的含丙酮和氨尾氣的工藝中:

——所述第一步中的深冷工況為-50oC~-80oC;

——所述第二步中的回收冷量,使尾氣溫度達到20~60oC,并且使用氣/氣換熱器回收冷量;

——所述第三步中尾氣進入化學氧化塔或水吸收塔的進氣非甲烷總烴濃度在5000mg/m3以下,化學氧化或水吸收后尾氣非甲烷總烴去除率為98.4%;

——所述第三步中的氧化劑為酸性高錳酸鉀溶液、重鉻酸鉀溶液、雙氧水、次氯酸鈉溶液、Fenton試劑或臭氧;

——所述第三步中吸收劑為水;

——所述第三步中化學氧化或水吸收的溫度控制在20~60oC;

——所述第三步中化學氧化或水吸收塔為填料塔,含有氧化劑或水的溶液以噴淋的方式從填料塔的塔頂進入,與尾氣逆流接觸;也可以采用鼓氣式,尾氣從含有氧化劑或水的溶液的底部鼓入;

——所述第三步中吸收尾氣后的水進入生化水處理系統;

——所述第四步中脫水處理為冰水冷干,脫水率99.9%以上。

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