[發明專利]合成NU-88分子篩的方法

有效

• 申請號: 201810387067.3
• 申請日: 2018-04-26
• 公開（公告）號: CN110407222B
• 公開（公告）日: 2021-04-06
• 發明（設計）人: 孫敏;余少兵;賈曉梅;慕旭宏
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: C01B39/04
• 分類號: C01B39/04;C01B39/48
• 代理公司: 北京英創嘉友知識產權代理事務所(普通合伙) 11447
• 代理人: 周建秋;蘇瑞

1.一種合成NU-88分子篩的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

a、將1,6-二溴己烷、1-甲基吡咯烷與溶劑混合，在15～90℃預反應0.5～96h，得到預反應產物，所述1,6-二溴己烷、1-甲基吡咯烷與溶劑的摩爾比為1：(1.8～3)：(1～20)；

b、將步驟a中得到的預反應產物、無機堿、鋁源、硅源和水混合，得到待晶化混合物，將所述待晶化混合物進行水熱晶化處理，回收固體產物。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟a中，所述1,6-二溴己烷、1-甲基吡咯烷與溶劑的摩爾比為1：(1.9～2.5)：(2～18)。

3.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟a中，所述預反應的條件為：15～60℃，時間為1～48h。

4.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟a中，所述溶劑為選自水、C1～C6的一元醇、C4～C6的醚、C3～C6的酮、C2～C4的多元醇和C3～C6的酯中的至少一種。

5.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟b中，所述待晶化混合物的摩爾組成為SiO₂：Al₂O₃：M₂O：R：H₂O＝100：(1～10)：(2～50)：(4～40)：(600～6000)，其中，M₂O為堿金屬氧化物，R為所述預反應產物，R的摩爾數以所述1,6-二溴己烷的摩爾數計。

6.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟b中，所述無機堿為選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鈉、氧化鉀、碳酸鈉和碳酸鉀中的至少一種。

7.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟b中，所述鋁源為選自偏鋁酸鈉、硝酸鋁、硫酸鋁、異丙醇鋁和醋酸鋁中的至少一種。

8.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟b中，所述硅源為選自硅膠、硅溶膠、白炭黑和正硅酸乙酯中的至少一種。

9.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟b中，所述水熱晶化處理的條件為：溫度為140～175℃，時間為5～15天。

10.根據權利要求1所述的方法，其中，該方法還包括：回收固體產物后進行洗滌、過濾和烘干的步驟。