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[發(fā)明專利]一種羅丹明基Fe3+熒光探針及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810387044.2 申請日: 2018-04-26
公開(公告)號: CN108484619A 公開(公告)日: 2018-09-04
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳嘉煉;陳登龍;白欣;劉金玲;劉志鵬 申請(專利權(quán))人: 福建師范大學(xué)泉港石化研究院
主分類號: C07D491/107 分類號: C07D491/107;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 泉州匯智興業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 35237 代理人: 張永
地址: 362100 福建省泉*** 國省代碼: 福建;35
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 羅丹明 熒光探針 快速檢測 生物細(xì)胞 在水環(huán)境 制備 生物檢測領(lǐng)域 葡萄糖 萘二甲酸酐 反應(yīng)條件 合成過程 金屬離子 縮合反應(yīng) 可逆性 內(nèi)酰胺 染料 配位 探針
【權(quán)利要求書】:

1.一種羅丹明基Fe3+熒光探針,其特征在于:羅丹明基Fe3+熒光探針結(jié)構(gòu)式如下所示:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述羅丹明基Fe3+熒光探針,其特征在于:所述羅丹明基Fe3+熒光探針結(jié)構(gòu)式中基團(tuán)R1、R2、R3、R4為H,或基團(tuán)R1與R2為CH3、基團(tuán)R3與R4為H,或基團(tuán)R1與R2為C2H5、基團(tuán)R3與R4為H,或基團(tuán)R1為C2H5、基團(tuán)R2與R3為H、基團(tuán)R4為CH3

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述羅丹明基Fe3+熒光探針,其特征在于:所述羅丹明基Fe3+熒光探針結(jié)構(gòu)式中n為0,2,3,...n。

4.一種羅丹明基Fe3+熒光探針的合成方法,其特征在于,制備權(quán)利要求1所述的羅丹明基Fe3+熒光探針,其合成方法如下:

步驟一:合成羅丹明內(nèi)酰胺中間體,稱取2-3g羅丹明染料,將其溶于有機(jī)溶劑,接著將胺類化合物溶液逐滴加入到羅丹明染料溶液中,加熱至50-60℃,回流反應(yīng)2-7h后得到羅丹明內(nèi)酰胺中間體;

步驟二:合成1,8-萘二甲酸酐衍生物,稱取2-3g 1,8-萘二甲酸酐,進(jìn)行硝化反應(yīng),接著進(jìn)行還原反應(yīng)得到4-氨基-1,8-萘二甲酸酐,將所得4-氨基-1,8-萘二甲酸酐與葡萄糖在有機(jī)溶劑中進(jìn)行縮合反應(yīng)得到1,8-萘二甲酸酐衍生物;

步驟三:合成羅丹明基Fe3+熒光探針,稱取1-2mmol羅丹明內(nèi)酰胺,將其溶于有機(jī)溶劑,接著將1,8-萘二甲酸酐衍生物溶液逐滴加入到羅丹明內(nèi)酰胺溶液中,加熱至60-85℃,回流,薄層層析跟蹤至反應(yīng)結(jié)束,反應(yīng)結(jié)束后通過柱層析分離純化得到目標(biāo)化合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述羅丹明基Fe3+熒光探針的合成方法,其特征在于:所述有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、乙腈。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述羅丹明基Fe3+熒光探針的合成方法,其特征在于:所述羅丹明內(nèi)酰胺與1,8-萘二甲酸酐衍生物的摩爾比為1:1.0-1.5。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述羅丹明基Fe3+熒光探針的合成方法,其特征在于:所述4-氨基-1,8-萘二甲酸酐與葡萄糖的摩爾比為1:1.0-2.0。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述羅丹明基Fe3+熒光探針的合成方法,其特征在于:所述柱層析分離純化溶劑為二氯甲烷與乙醇。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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