[發(fā)明專利]一種二維黑磷納米材料復合藥物及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810381377.4 | 申請日: | 2018-04-25 |
| 公開(公告)號: | CN108478539A | 公開(公告)日: | 2018-09-04 |
| 發(fā)明(設計)人: | 吳容思 | 申請(專利權(quán))人: | 吳容思 |
| 主分類號: | A61K9/48 | 分類號: | A61K9/48;A61K47/04;A61K47/42;A61K47/10;A61K47/36 |
| 代理公司: | 成都頂峰專利事務所(普通合伙) 51224 | 代理人: | 陳錢 |
| 地址: | 518000 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 二維 黑磷 制備 納米材料分散液 交聯(lián)復合物 納米材料復合 重量百分比 包裹藥物 納米材料技術(shù) 生物可降解性 生物相容性 液態(tài)復合物 復合藥物 海藻酸鈉 近紅外光 理化性質(zhì) 納米材料 響應性能 影響藥物 明膠 內(nèi)容物 體積比 原有的 甘油 外囊 淀粉 釋放 調(diào)控 | ||
本發(fā)明屬于納米材料技術(shù)領域,公開了一種二維黑磷納米材料復合藥物及制備方法,復合藥物由二維黑磷納米材料分散液與交聯(lián)復合物包裹藥物后制成:二維黑磷納米材料分散液與交聯(lián)復合物的體積比為1:9;二維黑磷納米材料分散液由如下重量百分比的組分組成:二維黑磷納米材料0.005%~5%,余量為水;交聯(lián)復合物由如下重量百分比的組分組成:明膠3%~50%,甘油0%~60%,淀粉0%~60%,海藻酸鈉0%~5%,余量為水;制備方法包括制備二維黑磷納米材料分散液、制備交聯(lián)復合物、制備外囊結(jié)構(gòu)液態(tài)復合物、包裹藥物內(nèi)容物的步驟。本發(fā)明具備良好的生物可降解性、生物相容性和響應性能,能在近紅外光的調(diào)控下將藥物高效準確地釋放到需要其發(fā)揮功能的位置,并且不影響藥物原有的理化性質(zhì)。
技術(shù)領域
本發(fā)明屬于納米材料技術(shù)領域,具體涉及一種二維黑磷納米材料復合藥物及制備方法。
背景技術(shù)
膠囊制劑是在世界范圍內(nèi)廣泛使用的藥品劑型,與片劑、針劑并列為三大劑型。膠囊制劑計量準確,生物利用率高,可以定時定量地釋放藥物。許多難以制成片劑或者針劑的藥物,通過膠囊制劑的方式,在醫(yī)藥領域得以投入使用。現(xiàn)代藥用膠囊(包括硬膠囊和軟膠囊)外殼的主要成分是明膠,另外還可能含有其他幫助成膠或者提高可塑性的成分,例如甘油、淀粉、海藻酸鈉等。現(xiàn)有的膠囊制劑可以將藥物載運至人體的某些特定區(qū)域,在某些特定的時間段讓藥物得以釋放。但尚未有一種簡單而有效的方法,使藥物在人體外部的調(diào)控下,精確地在某個時間點、某個人體特定的位置有效地釋放藥物。
黑磷是反應活性最低的磷的同素異形體,也是近幾年備受關注的一類新型納米材料。研究發(fā)現(xiàn),二維黑磷納米材料具有優(yōu)異的近紅外光學性能和良好的生物相容性,在藥物釋放領域擁有巨大的應用潛力。通過二維黑磷納米材料與各種載藥體系的有機結(jié)合,可以實現(xiàn)對藥物釋放的時間、空間和計量的精確控制。這些優(yōu)點,使得癌癥多類難以治愈的疾病擁有了新的醫(yī)療途徑。然而,能夠?qū)⑺幬锔咝蚀_地投遞到需要發(fā)揮其功能的位置,并且不影響藥物原有的理化性質(zhì)的二維黑磷納米材料復合藥物還未見報道。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問題,本發(fā)明目的在于提供一種二維黑磷納米材料復合藥物及制備方法。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為:
一種二維黑磷納米材料復合藥物,所述復合藥物由二維黑磷納米材料分散液與交聯(lián)復合物包裹藥物后制成:二維黑磷納米材料分散液與交聯(lián)復合物的體積比為1:9;
所述二維黑磷納米材料分散液由如下重量百分比的組分組成:二維黑磷納米材料:0.005%~5%,余量為水;
所述交聯(lián)復合物由如下重量百分比的組分組成:明膠:3%~50%,甘油:0%~60%,淀粉:0%~60%,海藻酸鈉:0%~5%,余量為水。
進一步的,所述交聯(lián)復合物由如下重量百分比的組分組成:明膠:10%~50%,甘油:5%~15%,淀粉:10%~60%,海藻酸鈉:1%~3%,余量為水。
進一步的,所述二維黑磷納米材料分散液與交聯(lián)復合物中的水均為去離子水。
進一步的,所述二維黑磷納米材料為二維黑磷納米片或二維黑磷量子點。
一種二維黑磷納米材料復合藥物的制備方法,包括步驟:
A、制備二維黑磷納米材料分散液:將二維黑磷納米材料與去離子水混勻,得到二維黑磷納米材料分散液;
B、制備交聯(lián)復合物:將明膠、甘油、淀粉、海藻酸鈉按照一定的比例混合,在30℃~90℃下加入到去離子水中,攪拌混勻,得到交聯(lián)復合物;
C、制備外囊結(jié)構(gòu)液態(tài)復合物:將所述二維黑磷納米材料分散液在30℃~90℃下加入到交聯(lián)復合物中,攪拌充分混勻,得到外囊結(jié)構(gòu)液態(tài)復合物;
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