[發明專利]一種二維黑磷納米材料復合藥物及制備方法在審
| 申請號: | 201810381377.4 | 申請日: | 2018-04-25 |
| 公開(公告)號: | CN108478539A | 公開(公告)日: | 2018-09-04 |
| 發明(設計)人: | 吳容思 | 申請(專利權)人: | 吳容思 |
| 主分類號: | A61K9/48 | 分類號: | A61K9/48;A61K47/04;A61K47/42;A61K47/10;A61K47/36 |
| 代理公司: | 成都頂峰專利事務所(普通合伙) 51224 | 代理人: | 陳錢 |
| 地址: | 518000 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 二維 黑磷 制備 納米材料分散液 交聯復合物 納米材料復合 重量百分比 包裹藥物 納米材料技術 生物可降解性 生物相容性 液態復合物 復合藥物 海藻酸鈉 近紅外光 理化性質 納米材料 響應性能 影響藥物 明膠 內容物 體積比 原有的 甘油 外囊 淀粉 釋放 調控 | ||
1.一種二維黑磷納米材料復合藥物,其特征在于:所述復合藥物由二維黑磷納米材料分散液與交聯復合物包裹藥物后制成:二維黑磷納米材料分散液與交聯復合物的體積比為1:9;
所述二維黑磷納米材料分散液由如下重量百分比的組分組成:二維黑磷納米材料:0.005%~5%,余量為水;
所述交聯復合物由如下重量百分比的組分組成:明膠:3%~50%,甘油:0%~60%,淀粉:0%~60%,海藻酸鈉:0%~5%,余量為水。
2.根據權利要求1所述的一種二維黑磷納米材料復合藥物,其特征在于:所述交聯復合物由如下重量百分比的組分組成:明膠:10%~50%,甘油:5%~15%,淀粉:10%~60%,海藻酸鈉:1%~3%,余量為水。
3.根據權利要求2所述的一種二維黑磷納米材料復合藥物,其特征在于:所述二維黑磷納米材料分散液與交聯復合物中的水均為去離子水。
4.根據權利要求3所述的一種二維黑磷納米材料復合藥物,其特征在于:所述二維黑磷納米材料為二維黑磷納米片或二維黑磷量子點。
5.一種二維黑磷納米材料復合藥物的制備方法,其特征在于:包括步驟:
A、制備二維黑磷納米材料分散液:將二維黑磷納米材料與去離子水混勻,得到二維黑磷納米材料分散液;
B、制備交聯復合物:將明膠、甘油、淀粉、海藻酸鈉按照一定的比例混合,在30℃~90℃下加入到去離子水中,攪拌混勻,得到交聯復合物;
C、制備外囊結構液態復合物:將所述二維黑磷納米材料分散液在30℃~90℃下加入到交聯復合物中,攪拌充分混勻,得到外囊結構液態復合物;
D、包裹藥物內容物:用所述外囊結構液態復合物包裹藥物內容物,低溫靜置,待外囊結構液態復合物完全凝固之后即得二維黑磷納米材料復合藥物。
6.根據權利要求5所述的一種二維黑磷納米材料復合藥物的制備方法,其特征在于:所述步驟D靜置的溫度為-20℃~30℃。
7.根據權利要求6所述的一種二維黑磷納米材料復合藥物的制備方法,其特征在于:所述二維黑磷納米材料分散液中的二維黑磷納米材料的質量分數為0.005%~5%。
8.根據權利要求7所述的一種二維黑磷納米材料復合藥物的制備方法,其特征在于:所述交聯復合物中的明膠的質量分數為3%~50%、甘油的質量分數為0%~60%、淀粉的質量分數為0%~60%、海藻酸鈉的質量分數為0%~5%。
9.根據權利要求8所述的一種二維黑磷納米材料復合藥物的制備方法,其特征在于:所述步驟C中二維黑磷納米材料分散液與交聯復合物混合的體積比為1:9。
10.根據權利要求9所述的一種二維黑磷納米材料復合藥物的制備方法,其特征在于:所述步驟D中的藥物內容物為塊狀固態藥物、粉末狀固態藥物或者不與外囊結構互溶的液態藥物。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于吳容思,未經吳容思許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810381377.4/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





