[發(fā)明專利]一種羥乙基殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810378975.6 | 申請(qǐng)日: | 2018-04-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108310462A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-07-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 聶磊;李星辰;武巧運(yùn);張慶茜;董婧 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 信陽(yáng)師范學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | A61L27/26 | 分類號(hào): | A61L27/26;A61L27/50;A61L27/52;C08B37/08 |
| 代理公司: | 南京業(yè)騰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32321 | 代理人: | 鄭婷 |
| 地址: | 464000 *** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 復(fù)合凝膠 羥乙基殼聚糖 制備 發(fā)明制備工藝 明膠 化學(xué)交聯(lián) 抗菌性能 軟骨修復(fù) 生物活性 細(xì)胞裝載 羥乙基化 對(duì)殼 聚糖 應(yīng)用 | ||
1.一種羥乙基殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)制備羥乙基殼聚糖:取10g殼聚糖加入到15~18g的50wt%氫氧化鈉溶液中進(jìn)行堿化,得到殼聚糖溶液,在-20℃條件下靜置1~3h后,加入15~25ml溶劑異丙醇,攪拌升溫至70~80℃,再攪拌冷卻至室溫,然后加入130~180ml異丙醇和15~19ml 2-氯乙醇的混合溶液,攪拌均勻后,采用鹽酸溶液調(diào)pH7,再采用無(wú)水乙醇洗滌,然后進(jìn)行透析,最后冷凍干燥,即得羥乙基殼聚糖;
(2)制備復(fù)合凝膠:將羥乙基殼聚糖溶解在1v%的醋酸溶液中,得到羥乙基殼聚糖溶液,羥乙基殼聚糖濃度為2-5wt%,往羥乙基殼聚糖溶液中加入明膠,羥乙基殼聚糖與明膠質(zhì)量比為1:3~5:1,攪拌均勻后進(jìn)行超聲處理,然后將溶液倒入48孔板中,循環(huán)冷凍解凍處理3~9次,最后放入冷凍干燥機(jī)進(jìn)行冷凍干燥,即得。
2.如權(quán)利要求1所述的羥乙基殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述堿化在-20℃冰箱內(nèi)進(jìn)行,堿化時(shí)間超過(guò)24h。
3.如權(quán)利要求1所述的羥乙基殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,鹽酸溶液濃度為0.1M。
4.如權(quán)利要求1所述的羥乙基殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,透析選用的是截留分子量在10000Da的透析袋,透析時(shí)間為2d以上。
5.如權(quán)利要求1所述的羥乙基殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述循環(huán)冷凍解凍處理是指:將48孔板放入-20℃冰箱內(nèi)冷凍24小時(shí),然后拿出來(lái)常溫下解凍12個(gè)小時(shí),然后再放入-20℃冰箱內(nèi)冷凍。
6.如權(quán)利要求1所述的羥乙基殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,羥乙基殼聚糖與明膠質(zhì)量比為2:1。
7.如權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的羥乙基殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述超聲處理采用的是功率為1000W的超聲儀,超聲時(shí)間不超過(guò)5min。
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A61L 材料或消毒的一般方法或裝置;空氣的滅菌、消毒或除臭;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無(wú)機(jī)材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料





