[發(fā)明專(zhuān)利]一種抗炎緩釋制劑及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810367567.0
• 申請(qǐng)日: 2018-04-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108619101A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-10-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃淵帥;劉宏偉;肖玥;熊峻;謝顯珍
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 常德職業(yè)技術(shù)學(xué)院
• 主分類(lèi)號(hào): A61K9/19
• 分類(lèi)號(hào): A61K9/19;A61K47/36;A61K47/38;A61K47/02;A61K47/04;A61K31/7048;A61P29/00
• 代理公司: 北京思創(chuàng)大成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11614
• 代理人: 高爽

1.一種抗炎緩釋制劑，其特征在于，該抗炎緩釋制劑中含有海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、納米二氧化硅、三價(jià)鐵和芍藥苷，其中，相對(duì)于100重量份的羧甲基纖維素鈉，所述海藻酸鈉的含量為50～90重量份，所述納米二氧化硅的含量為5～30重量份，所述三價(jià)鐵的含量為0.1～5重量份，所述芍藥苷的含量為20～60重量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗炎緩釋制劑，其特征在于，在所述抗炎緩釋制劑中，相對(duì)于100重量份的羧甲基纖維素鈉，所述海藻酸鈉的含量為65～75重量份，所述納米二氧化硅的含量為15～25重量份，所述三價(jià)鐵的含量為2～4重量份，所述芍藥苷的含量為30～50重量份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗炎緩釋制劑，其特征在于，所述抗炎緩釋制劑的劑型為膏劑、乳劑或噴霧劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的抗炎緩釋制劑，其特征在于，該抗炎緩釋制劑中還含有潤(rùn)濕劑、滲透劑、乳化劑、溶劑和分散劑中的任意一種或兩種以上的混合物。

5.一種制備權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的抗炎緩釋制劑的方法，其特征在于，該方法包括：在攪拌條件下，

(1)將納米二氧化硅、芍藥苷和酸混合，得到第一混合液；

(2)向所述第一混合液中加入海藻酸鈉和羧甲基纖維素鈉，得到第二混合液；

(3)將所述第二混合液與含有三價(jià)鐵的溶液混合，得到第三混合液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，該方法還包括：在步驟(3)之后，將獲得的所述第三混合液進(jìn)行冷凍干燥。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述攪拌條件的轉(zhuǎn)速為60～500rpm。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，在步驟(1)中，所述酸為鹽酸。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述鹽酸的用量為使得所得到的第一混合液的pH值為3～6；優(yōu)選pH值為3.5～5。

10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，在步驟(3)中，將所述第二混合液與含有三價(jià)鐵的溶液混合的條件包括：混合溫度為25～80℃，混合時(shí)間為10～500min；優(yōu)選地，

將所述第二混合液與含有三價(jià)鐵的溶液混合的條件包括：混合溫度為45～65℃，混合時(shí)間為30～200min。