[發明專利]一種自激活吸氣劑的制備方法在審
申請號: | 201810363641.1 | 申請日: | 2018-04-22 |
公開(公告)號: | CN108411142A | 公開(公告)日: | 2018-08-17 |
發明(設計)人: | 雷春生;張晶 | 申請(專利權)人: | 雷春生 |
主分類號: | C22C1/08 | 分類號: | C22C1/08;C22C1/02;B01D53/02;B01D53/86;B01J21/06 |
代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
地址: | 213000 江蘇省常州*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 吸氣劑 預制體 造孔劑 激活 多孔吸氣劑 粗品 造孔 制備 應用前景廣闊 制備技術領域 功能材料 偏鋁酸鈉 有效作用 功能料 孔隙率 酸溶解 吸氣量 釩粉 改性 浸滲 去除 酸敗 鐵粉 研缽 研碎 鈦粉 鋯粉 預制 發酵 破碎 變形 篩選 | ||
1.一種自激活吸氣劑的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:
(1)稱取偏鋁酸鈉粉末放入球磨罐中,再向球磨罐中加入不銹鋼球磨珠,球磨處理1~2h,球磨結束后過500目篩,收集過篩粉末,將過篩粉末均勻撒粉于鑄造模具中,以5℃/min的速率升溫至1500℃保溫3h后自然冷卻至室溫,得到造孔劑預制體,備用;
(2)將鋯粉、釩粉和鐵粉以及鈦粉放入耐高溫石英玻璃管中,抽取真空并將耐高溫石英玻璃管放入電阻爐中,以10℃/min的速率加熱升溫至1900℃保溫熔融2~3h,得到混合熔融液;
(3)將上述混合熔融液以1.5~1.7atm壓力的氬氣注入浸滲到備用的造孔劑預制體中,浸滲完畢后自然冷卻至室溫,得到多孔合金坯體,按等質量比將質量分數為15%硝酸溶液和質量分數為10%鹽酸溶液混合后得到浸漬液,將多孔合金坯體浸入浸漬液中,靜置反應,出料即得多孔吸氣劑粗品;
(4)稱取新鮮豬油,將豬油和硫氰化鉀以及檸檬汁混合后得到改性液,將改性液和上述多孔吸氣劑粗品混合后放入超聲振蕩儀中,超聲振蕩反應后得到振蕩反應物;
(5)將上述振蕩反應物裝入陶瓷罐中,再將陶瓷罐敞口后靜置酸敗,酸敗結束后,密封陶瓷罐口,密封發酵,發酵結束后出料,得到改性多孔吸氣劑,依次用無水乙醇和去離子水沖洗3~5遍后自然風干,即得自激活吸氣劑。
2.根據權利要求1所述的一種自激活吸氣劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的不銹鋼球磨珠和偏鋁酸鈉粉末的質量比為20:1。
3.根據權利要求1所述的一種自激活吸氣劑的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的鋯粉、釩粉和鐵粉以及鈦粉的質量比為5:2:3:1。
4.根據權利要求1所述的一種自激活吸氣劑的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述的靜置反應的溫度為50~60℃,靜置反應的時間為30~40h。
5.根據權利要求1所述的一種自激活吸氣劑的制備方法,其特征在于:步驟(4)中所述的豬油和硫氰化鉀以及檸檬汁的質量比為10:1:2,改性液和多孔吸氣劑粗品的質量比為2:1,超聲振蕩反應的頻率為28~32kHz,超聲振蕩反應的時間為1~2h。
6.根據權利要求1所述的一種自激活吸氣劑的制備方法,其特征在于:步驟(5)中所述的靜置酸敗的溫度為25~35℃,靜置酸敗的時間為5~7天,密封發酵的溫度為35~45℃,密封發酵的時間為15~20天。
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