[發(fā)明專利]快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離過程中洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)的方法及應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810361490.6
• 申請(qǐng)日: 2018-04-20
• 公開（公告）號(hào): CN108693138A
• 公開（公告）日: 2018-10-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 羅江梅;畢昌瓊;郁華軍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 貴州景峰注射劑有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/359
• 分類號(hào): G01N21/359
• 代理公司: 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371
• 代理人: 王宏

本發(fā)明提供了一種快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離過程中洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)的方法及應(yīng)用，涉及中藥生產(chǎn)質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該判斷方法，首先選取大孔樹脂洗脫過程得到的不同批次的丹參素鈉流出液作為樣品，構(gòu)成校正樣本集，采用標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定校正樣本集各樣品中的丹參素鈉含量，然后對(duì)各樣品的原始近紅外光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、處理，得到各樣品的特征光譜數(shù)據(jù)，采用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法將校正樣本集中各樣品的特征光譜數(shù)據(jù)與丹參素鈉含量建立相應(yīng)的校正模型，最后采用校正模型預(yù)測(cè)待測(cè)丹參素鈉流出液中丹參素鈉的含量，即可判斷洗脫過程的洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)。本發(fā)明提供的判斷方法快速簡單、準(zhǔn)確可靠、重現(xiàn)性好。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中藥生產(chǎn)質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離過程中洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)的方法及應(yīng)用。

背景技術(shù)

丹參為傳統(tǒng)名貴中藥，是唇形科植物丹參Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根莖，味苦，性微寒，歸心、肝二經(jīng)，具有活血祛瘀、通經(jīng)止痛、清心除煩、涼血消癰的功效。丹參中的水溶性酚酸類成分主要有丹參素、丹酚酸B等。現(xiàn)代藥理研究表明，丹參酚酸類成分具有改善循環(huán)、抑制血小板聚集、抗氧化、增加冠脈流量及心肌供氧量等作用，是丹參祛瘀、活血的主要活性成分。

由于丹參酚酸類成分中的丹參素不穩(wěn)定，通常將其做成丹參素鈉的形式。丹參素鈉的提取工藝有多種，其中，采用大孔樹脂進(jìn)行吸附分離是常見的一種，故大孔樹脂吸附分離階段也是丹參工業(yè)化生產(chǎn)中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，其純化效率的高低決定了其后續(xù)生產(chǎn)能否順利開展，因此有必要對(duì)丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離階段進(jìn)行深入研究。

目前，丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離階段中洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)的判斷，主要依靠實(shí)際生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，這種方法導(dǎo)致洗脫溶劑出現(xiàn)浪費(fèi)、收集洗脫液的量存在較大偏差，無法準(zhǔn)確判斷洗脫的起點(diǎn)和終點(diǎn)，導(dǎo)致樣品質(zhì)量參差不齊，更不利于實(shí)際生產(chǎn)過程中的監(jiān)測(cè)分析。因此，從提高生產(chǎn)效率的角度出發(fā)，迫切需要研究一種快速、高效、準(zhǔn)確的判斷丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離階段中洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)的方法。

有鑒于此，特提出本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的第一個(gè)目的在于提供一種快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離過程中洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)的方法，該方法快速簡單、準(zhǔn)確可靠、重現(xiàn)性好，可用于丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離階段有效成分的快速測(cè)定，改善了現(xiàn)有丹參吸附分離過程中洗脫液用量過大、洗脫時(shí)間過長等問題。

本發(fā)明的第二個(gè)目的在于提供一種快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離過程中洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)的方法在丹參提取中的應(yīng)用。

為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，特采用以下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供一種快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離過程中洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)的方法，包括如下步驟；

(a)校正模型的建立

選取丹參素鈉提取液采用大孔樹脂洗脫過程得到的不同批次的丹參素鈉流出液作為樣品，構(gòu)成校正樣本集；

按照標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì)校正樣本集中各樣品的丹參素鈉含量進(jìn)行測(cè)定，同時(shí)，并對(duì)校正樣本集中各樣品的原始近紅外光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、處理，得到各樣品的特征光譜數(shù)據(jù)，采用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法將校正樣本集中各樣品的特征光譜數(shù)據(jù)與丹參素鈉含量建立相應(yīng)的校正模型；

(b)采用校正模型預(yù)測(cè)待測(cè)丹參素鈉流出液中丹參素鈉的含量

對(duì)待測(cè)丹參素鈉流出液的原始近紅外光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、處理，得到待測(cè)丹參素鈉流出液的特征光譜數(shù)據(jù)，將特征光譜數(shù)據(jù)輸入至化學(xué)計(jì)量學(xué)分析軟件，通過校正模型計(jì)算即得到待測(cè)丹參素鈉流出液中丹參素鈉的含量，進(jìn)而判斷洗脫過程的洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)。

進(jìn)一步的，步驟(a)中，在將校正樣本集中各樣品的特征光譜數(shù)據(jù)與丹參素鈉含量建立相應(yīng)的校正模型之后，還包括采用參數(shù)檢驗(yàn)并篩選出最優(yōu)的校正模型的步驟。