[發(fā)明專利]一種基于二硫化鉬量子點測定氧化石墨烯濃度的方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810348570.8
• 申請日: 2018-04-18
• 公開（公告）號: CN108693153A
• 公開（公告）日: 2018-10-23
• 發(fā)明（設計）人: 曹海燕;石文兵;付翠翠;吳燕
• 申請（專利權(quán)）人: 長江師范學院
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 重慶博凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 50212
• 代理人: 張先蕓

1.一種基于二硫化鉬量子點測定氧化石墨烯濃度的方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）制備二硫化鉬量子點原液：將谷胱甘肽和鉬酸鈉以質(zhì)量比為6:5的比例在水中充分混合，其中，每克鉬酸鈉需加入水280 mL，將上述混合后的溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應釜中180-220℃下加熱反應35-50 h，自然冷卻后，進行離心分離，上清液即為二硫化鉬量子點原液；

（2）繪制標準曲線：按體積比為0.3:1取上述二硫化鉬量子點原液和不同濃度的氧化石墨烯標準溶液于不同的比色管中，用超純水定容至5 mL，取定容后的溶液在激發(fā)波長340nm，發(fā)射波長410nm處測定熒光強度，以氧化石墨烯濃度為橫坐標，相對熒光強度（I₀-I）/I₀為縱坐標繪制標準曲線；其中，I₀為氧化石墨烯濃度為零時，二硫化鉬量子點的熒光強度，I為二硫化鉬量子點與不同濃度氧化石墨烯共同存在時對應的熒光強度；

（3）樣品檢測：按上述方法測定樣品的熒光強度，將測得的熒光強度與步驟（2）獲得的標準曲線進行比對即獲得待測溶液的氧化石墨烯濃度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于二硫化鉬量子點測定氧化石墨烯濃度的方法，其特征在于，步驟（2）中氧化石墨烯標準溶液的濃度分別為0.00 μg mL^-1，0.05 μg mL^-1，0.1 μg mL^-1，0.5 μg mL^-1，1 μg mL^-1，2 μg mL^-1，4 μg mL^-1，7 μg mL^-1，10 μg mL^-1，12 μg mL^-1，14 μgmL^-1，17 μg mL^-1，20 μg mL^-1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于二硫化鉬量子點測定氧化石墨烯濃度的方法，其特征在于，步驟（2）中所述的標準曲線回歸方程為y =0.07938 + 0.01976x，R² = 0.9950，其中，y為（I₀-I）/I₀ ，x為氧化石墨烯濃度，單位為μg mL^-1，R²為相關系數(shù)的平方。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于二硫化鉬量子點測定氧化石墨烯濃度的方法，其特征在于，步驟（3）中待測氧化石墨烯的濃度范圍為0.05-20 μg mL^-1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于二硫化鉬量子點測定氧化石墨烯濃度的方法，其特征在于，步驟（1）中所述的離心轉(zhuǎn)速為14000 r/min，時間為15 min。