[發(fā)明專利]一種用于碳酸二甲酯裝置節(jié)能降耗的裝置在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810340160.9 | 申請(qǐng)日: | 2017-03-23 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108558669A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-09-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 秦燕雯 |
| 主分類號(hào): | C07C68/06 | 分類號(hào): | C07C68/06;C07C68/08;C07C69/96;C07C29/80;C07C31/04 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 266580 山東省*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 加壓精餾塔 精餾塔再沸器 碳酸二甲酯裝置 塔頂冷凝器 節(jié)能降耗 反應(yīng)精餾塔 甲醇精餾塔 碳酸二甲酯 節(jié)能效果 連續(xù)精餾 氣液接觸 出料口 進(jìn)料口 再沸器 排出 | ||
本發(fā)明涉及一種用于碳酸二甲酯裝置節(jié)能降耗的裝置。技術(shù)方案是:反應(yīng)精餾塔的頂部連接塔頂冷凝器,下部連接精餾塔再沸器,進(jìn)料口設(shè)置在中部,出料口通過(guò)塔頂冷凝器連接到加壓精餾塔的中部,所述加壓精餾塔的下側(cè)設(shè)有加壓精餾塔再沸器,加壓精餾塔的頂部連接到精餾塔再沸器,通過(guò)精餾塔再沸器后,一路進(jìn)入甲醇精餾塔的中部,一路回流到加壓精餾塔,加壓精餾塔的底部排出粗碳酸二甲酯。有益效果是:本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比較,給系統(tǒng)內(nèi)物料提供了更多的氣液接觸空間,提高了操作的穩(wěn)定性,同時(shí)提高了產(chǎn)品質(zhì)量,另外,其操作簡(jiǎn)單穩(wěn)定,可以連續(xù)精餾,而且節(jié)能效果明顯。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種碳酸二甲酯生產(chǎn)領(lǐng)域,特別涉及一種用于碳酸二甲酯裝置節(jié)能降耗的裝置。
背景技術(shù)
碳酸二甲酯與甲醇的精餾分離目的是脫除反應(yīng)過(guò)程中加入的過(guò)量甲醇,得到高純度的碳酸二甲酯產(chǎn)品。該精餾分離單元是碳酸二甲酯生產(chǎn)裝置的重要組成,其能耗也是影響碳酸二甲酯生產(chǎn)成本的重要因素之一,因此降低該精餾單元能耗也成為控制碳酸二甲酯生產(chǎn)成本的重要方法。
目前,附圖1是廣泛采用的碳酸二甲酯與甲醇精餾分離工藝,其工藝流程為:
a)將碳酸丙烯、甲醇和甲醇?jí)A金屬催化劑混合物送入反應(yīng)精餾塔(1)中反應(yīng)分餾,反應(yīng)生成的丙二醇(12)自塔釜排出去丙二醇精制塔,生成的碳酸二甲酯與甲醇的共沸物自塔頂冷凝器(4)冷凝后一部分回流至反應(yīng)精餾塔(1),一部分共沸物(10)送入加壓精餾塔(2)進(jìn)行加壓精餾。
b)在加壓精餾塔(2)高溫高壓環(huán)境下,大部分碳酸二甲酯重組分經(jīng)塔釜排出去碳酸二甲酯精制塔,小部分碳酸二甲酯和大量甲醇經(jīng)反應(yīng)精餾塔再沸器(6)和甲醇精餾塔再沸器(8)換熱后分兩路,一路返回加壓精餾塔做回流液,一路送入甲醇精餾塔。
c)在甲醇精餾塔(3)分離后回收高純度的塔釜甲醇(14)再利用,塔頂氣相甲醇與碳酸二甲酯混合物(15)去后續(xù)反應(yīng)單元。
通過(guò)研究分析,上述工藝存在以下不足:
1、蒸汽單耗高。該生產(chǎn)工藝中雖然反應(yīng)精餾塔(1)和甲醇精餾塔(3)采用加壓精餾塔的塔頂氣做熱源,但是加壓精餾塔(2)需要消耗大量的蒸汽來(lái)提高加壓精餾塔(2)的反應(yīng)溫度和壓力。
2、循環(huán)水單耗高。該工藝中甲醇精餾塔冷凝器(5)需要消耗大量的循環(huán)水來(lái)冷卻塔頂氣相,同時(shí)還浪費(fèi)了大量甲醇與碳酸二甲酯混合氣(15)的冷凝潛熱;
3、現(xiàn)有的甲醇精餾塔為常規(guī)結(jié)構(gòu),其精餾效率低且效果不佳。
另外,行業(yè)內(nèi)普遍采用的實(shí)驗(yàn)室離線色譜監(jiān)控的模式為:生產(chǎn)裝置操作人員在需要取樣分析時(shí)通知化驗(yàn)室?guī)Ш萌悠骶撸餐瑏?lái)到裝置現(xiàn)場(chǎng)取樣。分析人員將樣品取回后人工進(jìn)行色譜進(jìn)樣和分析,色譜譜圖采集完成后進(jìn)行色譜譜圖處理。處理完成的色譜譜圖,做好原始記錄然后以電話或檢驗(yàn)單等方式將產(chǎn)品質(zhì)量信息傳遞給裝置操作人員。該質(zhì)量監(jiān)控模式存在以下不足:
(1)、整個(gè)取樣、分析、結(jié)果報(bào)出環(huán)節(jié)耗時(shí)長(zhǎng),每個(gè)樣品從取樣到結(jié)果報(bào)出需要100-120分鐘。(2)、整個(gè)操作過(guò)程需要1-2名人員的全程參與。(3)、無(wú)法實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程高密度的質(zhì)量監(jiān)控,質(zhì)量數(shù)據(jù)具有較強(qiáng)的滯后效果,多生產(chǎn)操作的調(diào)整需求的響及時(shí)性較差。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷,提供一種用于碳酸二甲酯裝置節(jié)能降耗的裝置。
本發(fā)明提到的一種用于碳酸二甲酯裝置節(jié)能降耗的方法,包括以下步驟,以下按質(zhì)量百分比:
a)碳酸丙烯酯、甲醇與甲醇?jí)A催化劑混合物料(9)經(jīng)換熱器(18)后進(jìn)入反應(yīng)精餾塔(1)進(jìn)行初步反應(yīng)分餾,反應(yīng)生成的丙二醇(12)自塔釜底部排出去丙二醇精制塔,生成的碳酸二甲酯與甲醇的共沸物自塔頂冷凝器(4)冷凝后一部分回流至反應(yīng)精餾塔(1),一部分共沸物(10)進(jìn)入加壓精餾塔(2)進(jìn)行加壓精餾;
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