[發明專利]一種治療認知功能障礙的藥物組合物及其制備方法、制劑與應用

在審

• 申請號: 201810319913.8
• 申請日: 2018-04-11
• 公開（公告）號: CN108310234A
• 公開（公告）日: 2018-07-24
• 發明（設計）人: 周榮光;趙加強;曾躍勤;顧靜波;周新富;郭澤劍;文冰亭;劉一丹
• 申請（專利權）人: 昆藥集團股份有限公司
• 主分類號: A61K36/8988
• 分類號: A61K36/8988;A61P25/28;A61P25/00
• 代理公司: 昆明知道專利事務所(特殊普通合伙企業) 53116
• 代理人: 姜開俠;謝喬良

1.一種藥物組合物，其特征在于所述的藥物組合物由重量份的三七10~90份、茯苓10~90份、遠志5~60份、石菖蒲5~60份和天麻2~40份組成。

2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所述的藥物組合物由重量份的三七15~70份、茯苓15~70份、遠志10~50份、石菖蒲10~50份和天麻2~40份組成。

3.根據權利要求1~2任一所述的藥物組合物，其特征在于所述的藥物組合物由重量份的三七50份、茯苓50份、遠志30份、石菖蒲30份和天麻20份組成。

4.一種權利要求1~3任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

A、按處方稱取各味藥材，三七、遠志和天麻粉碎過篩，石菖蒲碎斷為小段，茯苓碎斷為小塊，備用；

B、將上述三七、遠志、天麻、石菖蒲和茯苓藥材置于容器中，加入溶劑，密閉浸泡得到物料a；

C、將上述物料a，即浸泡后的藥材及浸泡液填入滲漉器中，加入溶劑進行滲漉，收集滲漉液，真空噴粉干燥，即得。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于A步驟中粉碎過篩是粉碎過10目篩，小段的長度為0.5~5cm，小塊的邊長為0.5~5cm。

6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于B步驟中溶劑為體積百分濃度50~100%的乙醇，加入量為處方藥材重量的6~12倍，浸泡時間為48~96h。

7.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于C步驟中溶劑為體積百分濃度50~100%的乙醇，加入量為處方藥材重量的20~40倍，滲漉時間為12~72h。

8.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于C步驟中真空噴粉干燥的溫度為40~70℃。

9.一種藥物制劑，其特征在于由權利要求1~3任一所述的藥物組合物與藥學上可接受的輔料或助劑制成，包括散劑、片劑、舌下片、口腔含片、膠囊劑、顆粒劑、噴霧劑、氣霧劑、貼劑、巴布劑、膏劑、搽劑、口服液、滴丸、蜜丸劑。

10.根據權利要求9所述的藥物制劑，其特征在于所述的藥物制劑包括常釋制劑、緩釋制劑或控釋制劑。

11.一種權利要求1~3任一所述的藥物組合物的應用，其特征在于所述的藥物組合物在制備預防和/或治療認知功能障礙癥藥物中的應用。

12.一種權利要求1~3任一所述的藥物組合物的應用，其特征在于所述的藥物組合物在制備預防和/或治療阿爾茨海默癥藥物中的應用。

13.一種權利要求1~3任一所述的藥物組合物的應用，其特征在于所述的藥物組合物在制備預防和/或治療血管性癡呆藥物中的應用。

14.一種權利要求1~3任一所述的藥物組合物的應用，其特征在于所述的藥物組合物在制備預防和/或治療輕度認知功能障礙藥物中的應用。