[發(fā)明專利]一種硒化卡拉膠的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810317576.9 | 申請日： | 2018-04-10 |
| 公開（公告）號： | CN110357978A | 公開（公告）日： | 2019-10-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 車勇;張銀萍;楊迎 | 申請（專利權(quán)）人： | 青島鵬洋生物工程有限公司 |
| 主分類號： | C08B37/00 | 分類號： | C08B37/00;A23L33/16 |
| 代理公司： | 青島海昊知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所有限公司 37201 | 代理人： | 王鐸 |
| 地址： | 266010 山東省*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 硒化卡拉膠 超聲波降解 噴霧干燥 鋇離子 分離膜 鈣離子 卡拉膠 制備 純凈度 硫酸鈉沉淀 有機(jī)大分子 粉末粒度 綠色環(huán)保 麥芽糊精 生產(chǎn)環(huán)節(jié) 無機(jī)物質(zhì) 冰水浴 小分子 亞硒酸 均一 催化 過濾 環(huán)保 衛(wèi)生 | ||
1.一種硒化卡拉膠的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
（1）卡拉膠降解：將卡拉膠溶于水配成質(zhì)量濃度為0.5%-4%的溶液后，加入醋酸調(diào)節(jié)溶液pH值到2-6，在冰水浴下控制溫度在0-5℃利用超聲波降解3-7h；
（2）硒化反應(yīng)：向上述卡拉膠溶膠液中加入亞硒酸或其鹽，在酸性溶液中經(jīng)鋇離子或鈣離子催化作用下，加熱至30-80℃下反應(yīng)8-14h，生成硒化卡拉膠；
（3）除去鋇或鈣離子：反應(yīng)液降至室溫后加入無水硫酸鈉，使反應(yīng)液中的鋇離子或鈣離子生成為沉淀；離心，除去沉淀；
（4）中和酸性溶液：將步驟（3）中除去沉淀的濾液用堿液調(diào)節(jié)pH至3-9；
（5）分離膜過濾：將步驟（4）中和后的溶液分別通過納濾膜和超濾膜過濾，除去未反應(yīng)的亞硒酸鹽等無機(jī)物質(zhì)、小分子的硒化卡拉膠及過大分子量的硒化卡拉膠，得到分子量1000-10000的硒化卡拉膠；
（6）噴霧干燥：將步驟（5）中的濾液每100kg加入1-20kg麥芽糊精進(jìn)行噴霧干燥后制成硒化卡拉膠粉末。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硒化卡拉膠的制備方法，其特征在于所述步驟（1）中超聲波功率為300-800W。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硒化卡拉膠的制備方法，其特征在于所述步驟（2）中亞硒酸或其鹽與卡拉膠的質(zhì)量比為1:（1.5-15）。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硒化卡拉膠的制備方法，其特征在于所述步驟（2）中的鋇離子或鈣離子是BaCl2或者CaCl2中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硒化卡拉膠的制備方法，其特征在于所述步驟（3）中的堿液是NaOH、KOH或者碳酸鹽中的一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硒化卡拉膠的制備方法，其特征在于所述步驟（3）中離心之前還包括添加絮凝劑聚合氯化鋁和助凝劑聚丙烯酰胺的步驟。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硒化卡拉膠的制備方法，其特征在于所述步驟（5）中納濾膜的截留分子量為1000。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硒化卡拉膠的制備方法，其特征在于所述步驟（5）中超濾膜的截留分子量為10000。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硒化卡拉膠的制備方法，其特征在于所述步驟（6）中的噴霧干燥進(jìn)風(fēng)口溫度為100-300℃，出風(fēng)口溫度為20-200℃。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于青島鵬洋生物工程有限公司，未經(jīng)青島鵬洋生物工程有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810317576.9/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
