[發(fā)明專利]一種理氣散結(jié)顆粒及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810312493.0 | 申請日: | 2018-04-09 |
| 公開(公告)號: | CN110141634B | 公開(公告)日: | 2021-10-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王毅;魏譚軍;肖成;周殿儒;李霞;程闊菊 | 申請(專利權(quán))人: | 達州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 |
| 主分類號: | A61K36/898 | 分類號: | A61K36/898;A61K9/16;A61P15/14;A61K35/64 |
| 代理公司: | 成都高遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峽;張娟 |
| 地址: | 635000 四川省達州市通川區(qū)龍泉路1號*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 理氣 散結(jié) 顆粒 及其 制備 方法 | ||
1.一種理氣散結(jié)顆粒劑,其特征在于:它是由下述重量配比的原料制備而成:
柴胡50~60份、香附50~60份、延胡索50~60份、甘草30~40份、青皮50~60份、蜂房30~40份、山慈菇30~40份、川芎30~40份、當歸50~60份、白芍105~120份;所述顆粒劑的制備方法包括以下步驟:
①按重量配比稱取香附、青皮、川芎、當歸,粉碎,蒸餾提取揮發(fā)油;將蒸餾后的水溶液過濾,濾液備用;
②取步驟①過濾后的濾渣,加入其余原料藥,水提,過濾,得濾液;
③將步驟①與步驟②所得濾液合并,離心,取上清液,濃縮后得稠膏;
④取步驟③所得稠膏,加入蔗糖、糊精,混勻,制成顆粒劑,干燥,整粒,噴灑步驟①所得揮發(fā)油,混勻,烘干即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顆粒劑,其特征在于:它是由下述重量配比的原料制備而成:
柴胡55.7份、香附55.7份、延胡索55.7份、甘草37.1份、青皮55.7份、蜂房37.1份、山慈菇37.1份、川芎37.1份、當歸55.7份、白芍111.4份。
3.權(quán)利要求1或2所述顆粒劑的制備方法,其特征在于:它包括以下步驟:
①按重量配比稱取香附、青皮、川芎、當歸,粉碎,蒸餾提取揮發(fā)油;將蒸餾后的水溶液過濾,濾液備用;
②取步驟①過濾后的濾渣,加入其余原料藥,水提,過濾,得濾液;
③將步驟①與步驟②所得濾液合并,離心,取上清液,濃縮后得稠膏;
④取步驟③所得稠膏,加入蔗糖、糊精,混勻,制成顆粒劑,干燥,整粒,噴灑步驟①所得揮發(fā)油,混勻,烘干即得。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述制備方法,其特征在于:步驟①中,所述藥材粉碎后的粒徑為1~2mm。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述制備方法,其特征在于:步驟①中,所述蒸餾提取的加水量為藥材重量的6~10倍。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述制備方法,其特征在于:步驟①中,所述蒸餾提取的加水量為藥材重量的8倍。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述制備方法,其特征在于:步驟①中,蒸餾提取前將藥材浸泡0.5~4小時。
8.根據(jù)權(quán)利要求3~7任一項所述制備方法,其特征在于:步驟①中,所述蒸餾提取的時間為4~8小時。
9.根據(jù)權(quán)利要求3~7任一項所述制備方法,其特征在于:步驟②中,水提前將原料藥粉碎至粒徑為2~5mm,加10倍量的水,提取3次,每次1小時。
10.根據(jù)權(quán)利要求3~7任一項所述制備方法,其特征在于:步驟③中,所述離心的轉(zhuǎn)速為1000~4000r/min。
11.根據(jù)權(quán)利要求3~7任一項所述制備方法,其特征在于:步驟③中,所述離心的轉(zhuǎn)速為2000~4000r/min。
12.根據(jù)權(quán)利要求3~7任一項所述制備方法,其特征在于:步驟③中,所述離心的轉(zhuǎn)速為4000r/min。
13.根據(jù)權(quán)利要求3~7任一項所述制備方法,其特征在于:步驟④中,所述稠膏與蔗糖、糊精的重量比為1:3:1;烘干溫度為65~75℃。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述制備方法,其特征在于:步驟④中,烘干溫度為70℃。
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