[發明專利]基于太赫茲時域光譜儀的鑒別手性藥物的方法

在審

• 申請號: 201810302111.6
• 申請日: 2018-04-04
• 公開（公告）號: CN108693134A
• 公開（公告）日: 2018-10-23
• 發明（設計）人: 王志琪;李辰;丁慶
• 申請（專利權）人: 雄安華訊方舟科技有限公司;深圳市太赫茲科技創新研究院
• 主分類號: G01N21/3586
• 分類號: G01N21/3586;G01N21/3563
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 石佩

1.一種基于太赫茲時域光譜儀的鑒別手性藥物的方法，其特征在于，包括：

制備所述手性藥物的右旋體樣品、左旋體樣品和混合體樣品；其中，所述混合體樣品包含有所述手性藥物的左旋體和右旋體；

利用所述太赫茲時域光譜儀分別測試所述右旋體樣品、所述左旋體樣品、所述混合體樣品和待測樣品的吸收光譜，以分別得到右旋體吸收光譜、左旋體吸收光譜、混合體吸收光譜、測試吸收光譜；

根據所述右旋體吸收光譜、所述左旋體吸收光譜和所述混合體吸收光譜，對所述測試吸收光譜進行分析，以鑒別所述待測樣品是否符合要求。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述制備所述手性藥物的右旋體樣品、左旋體樣品和混合體樣品的步驟包括：

分別將所述手性藥物的右旋體的標準品和左旋體的標準品烘干；

分別將所述右旋體的標準品和所述左旋體的標準品研制為粉末狀；

分別配制預設重量百分比的所述右旋體樣品、所述左旋體樣品和所述混合體樣品。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述分別配制預設重量百分比的所述右旋體樣品、所述左旋體樣品和所述混合體樣品的步驟之后還包括：

分別將所述右旋體樣品、所述左旋體樣品和所述混合體樣品壓成圓盤狀結構。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述右旋體樣品、所述左旋體樣品和所述混合體樣品的厚度均在1.5毫米至2毫米的范圍內。

5.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述右旋體樣品中所述右旋體的重量百分比在20％至30％的范圍內；所述左旋體樣品中所述左旋體的重量百分比在20％至30％的范圍內；以及

所述混合體樣品中所述左旋體和所述右旋體的混合物的重量百分比在20％至30％的范圍內。

6.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述右旋體樣品是所述右旋體與高密度聚乙烯的混合物；所述左旋體樣品是所述左旋體與高密度聚乙烯的混合物；以及

所述混合體樣品是所述右旋體、所述左旋體和高密度聚乙烯的混合物。

7.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述右旋體的標準品和所述左旋體的標準品的粉末顆粒的直徑小于74μm。

8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述利用所述太赫茲時域光譜儀分別測試所述右旋體樣品、所述左旋體樣品、所述混合體樣品和待測樣品的吸收光譜，并分別得到右旋體吸收光譜、左旋體吸收光譜、混合體吸收光譜、測試吸收光譜的步驟包括：

利用所述太赫茲時域光譜儀發出的太赫茲頻段的電磁波分別透射所述右旋體樣品、所述左旋體樣品、所述混合體樣品及待測樣品，以分別對應得到右旋體透射光譜、左旋體透射光譜、混合體透射光譜及測試透射光譜；

分析所述右旋體透射光譜和參考光譜，得到所述右旋體吸收光譜；其中，所述參考光譜是預設的光譜；

分析所述左旋體透射光譜和所述參考光譜，得到所述左旋體吸收光譜；

分析所述混合體透射光譜和所述參考光譜，得到所述混合體吸收光譜；

分析所述測試透射光譜和所述參考光譜，得到所述測試吸收光譜。

9.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述根據所述右旋體吸收光譜、所述左旋體吸收光譜和所述混合體吸收光譜，由所述測試吸收光譜鑒別所述待測樣品是否符合要求的步驟包括：

分別從所述右旋體吸收光譜、所述左旋體吸收光譜、所述混合體吸收光譜光譜和測試吸收光譜中對應得出所述右旋體的特征吸收頻率、所述左旋體的特征吸收頻率、所述右旋體與所述左旋體的混合體樣品的特征吸收頻率及待測樣品的特征吸收頻率；

分別比較所述待測樣品的特征吸收頻率與所述右旋體的特征吸收頻率、所述待測樣品的特征吸收頻率與所述左旋體的特征吸收頻率、所述待測樣品的特征吸收頻率與所述混合體樣品的特征吸收頻率，根據比較結果判斷出所述待測樣品的成份，從而鑒別所述待測樣品是否合格。

10.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述太赫茲時域光譜儀中測試樣品環境的相對濕度不大于5％。