[發明專利]微生物感染的治療在審
| 申請號: | 201810301549.2 | 申請日: | 2012-04-16 |
| 公開(公告)號: | CN108704121A | 公開(公告)日: | 2018-10-26 |
| 發明(設計)人: | V·奧弗萊厄蒂;P·麥凱 | 申請(專利權)人: | 愛爾蘭國立高威大學 |
| 主分類號: | A61K38/44 | 分類號: | A61K38/44;A61K38/47;A61K45/06;A61P31/04;A61P15/14;A61P31/06;A61P31/12;A61P31/10;A61K31/26;A61K33/18;A61K33/04;A61K33/40 |
| 代理公司: | 余姚德盛專利代理事務所(普通合伙) 33239 | 代理人: | 鄭洪成 |
| 地址: | 愛爾蘭*** | 國省代碼: | 愛爾蘭;IE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 控制微生物 囊性纖維化 微生物感染 治療微生物 抗微生物 感染 乳腺炎 生物膜 肺結核 醫療器械 污染 抗生素 治療 申請 | ||
1.一種殺滅微生物的組合物,其包含活性氧物質或能夠生產活性物質的成分,所述的組合物經過24小時的時間能夠傳遞所述的活性氧物質達到至少0.4毫摩/升的水平。
2.權利要求1所述的組合物,其經過24小時的時間能夠傳遞所述的活性氧物質達到至少0.5毫摩/升的水平。
3.權利要求1或2所述的組合物,其中所述的活性氧物質是通過過氧化物酶、該過氧化物酶的底物以及過氧化氫發生反應而生產的。
4.任一之前的權利要求所述的組合物,其中所述的活性氧物質選自次硫氰酸鹽(亞硫氰酸鹽,SCNO-)、次碘酸鹽(IO-)以及次氯酸鹽(CLO-)。
5.權利要求3或4所述的組合物,其中所述的過氧化物酶選自乳過氧化物酶、氯代過氧化物酶、溴代過氧化物酶以及碘代氧化酶。
6.權利要求5所述的組合物,其包含乳過氧化物酶,并且進一步包含碘離子或硫氰酸鹽離子。
7.權利要求5所述的組合物,其包含氯代過氧化物酶,并且進一步包含氯離子。
8.權利要求3至7的任意一項所述的組合物,其中所述的過氧化氫來源為所述的過氧化氫的溶液。
9.任一之前的權利要求所述的組合物,其中所述的過氧化氫由釋放過氧化氫的化合物釋放或者通過酶方法釋放,其中所述的釋放過氧化氫的化合物選自過碳酸鹽、檸檬酸和過水合物。
10.權利要求3至9的任意一項所述的組合物,其中所述的過氧化氫通過糖及其合適的氧化還原酶之間的酶反應來生產。
11.權利要求10所述的組合物,其中所述的氧化還原酶為半乳糖氧化酶和/或葡萄糖氧化酶。
12.權利要求11所述的組合物,其進一步包含游離的單糖。
13.權利要求3至12的任意一項所述的組合物,其進一步包含二糖及其相應的糖苷水解酶,從而生產過氧化氫來源。
14.權利要求13所述的組合物,其中所述的糖苷水解酶為β-半乳糖苷酶,而二糖為乳糖。
15.任一之前的權利要求所述的組合物,其中糖苷水解酶和/或氧化還原酶用于與在所述的感染位點存在的糖反應。
16.權利要求10所述的組合物,其中所述的過氧化氫的另一個來源衍生自多元醇(糖醇)與其相對的氧化酶的反應。
17.權利要求16所述的組合物,其中所述的多元醇為甘油,其相對的氧化酶為甘油氧化酶,或者其中所述的多元醇為甘露醇,其相對的氧化酶為甘露醇氧化酶。
18.權利要求2至17的任意一項所述的組合物,其中所述的過氧化氫由L-氨基酸與L-氨基酸氧化酶、或者黃嘌呤(或次黃嘌呤)與黃嘌呤氧化酶的酶反應而生產。
19.任一之前的權利要求所述的組合物,其進一步包含次黃嘌呤和/或黃嘌呤。
20.權利要求19所述的組合物,其進一步包含游離的氨基酸。
21.任一之前的權利要求所述的組合物,其額外包含乳鐵蛋白或糖皮質激素。
22.權利要求21所述的組合物,其中所述的糖皮質激素為潑尼松或強的松。
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