[發明專利]一種基于SRAP標記鑒定蝴蝶蘭品種的方法

在審

• 申請號: 201810289958.5
• 申請日: 2018-04-03
• 公開（公告）號: CN108456720A
• 公開（公告）日: 2018-08-28
• 發明（設計）人: 曹智;王昌偉;丁可武;金美芳
• 申請（專利權）人: 福建師范大學福清分校
• 主分類號: C12Q1/6858
• 分類號: C12Q1/6858;C12Q1/6895
• 代理公司: 福州市眾韜專利代理事務所(普通合伙) 35220
• 代理人: 陳智雄;黃秀婷

1.一種基于SRAP標記鑒定蝴蝶蘭品種的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)提取蝴蝶蘭基因組DNA；

(2)利用SRAP引物組合，以蝴蝶蘭基因組DNA為模板進行PCR擴增；

(3)將擴增后的DNA片段，利用14g·L^-1的瓊脂糖凝膠電泳檢測SRAP擴增產物；

(4)對電泳結果進行分析，進而鑒定蝴蝶蘭品種；

所述SRAP引物組合中的正向引物選自me1-me10(SEQ ID No.1-10)，反向引物選自em1-em10(SEQ ID No.11-20)。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述SRAP引物組合中的正向引物為me1(SEQ ID No.1)。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述SRAP引物組合中的反向引物為em1(SEQ ID No.11)。

4.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述SRAP引物組合中的反向引物為em10(SEQ ID No.20)。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述PCR擴增體系由20μL蝴蝶蘭SRAP反應體系構成，所述蝴蝶蘭SRAP反應體系包含：75ng模板DNA，0.4μmol·L^-1引物，0.6-0.9mmol·L^-1dNTPs，1.5U Taq DNA聚合酶，2.0mmol·L^-1MgCl₂，2.0μL 10×PCR緩沖液。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于：所述PCR擴增體系中的dNTPs為0.75mmol·L^-1。