[發明專利]PD-1/PD-L1信號通路抑制劑有效
| 申請號： | 201810273627.2 | 申請日： | 2018-03-29 |
| 公開（公告）號： | CN108530537B | 公開（公告）日： | 2019-07-02 |
| 發明（設計）人： | 羅龍龍;陳國江;馮健男;喬春霞;李新穎;肖鶴;呂忠霖;沈倍奮 | 申請（專利權）人： | 中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院 |
| 主分類號： | C07K16/28 | 分類號： | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02;G01N33/68;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京中譽威圣知識產權代理有限公司 11279 | 代理人： | 朱萍;孟祥斌 |
| 地址： | 100850*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 信號通路抑制劑 可變結構域 抑制劑 單克隆抗體 治療性用途 輕鏈 重鏈 檢測 | ||
1.一種分離的PD-1/PD-L1抑制劑，其特征在于，所述PD-1/PD-L1抑制劑包括：
（1）SEQ ID NO:1所示的重鏈CDR1、SEQ ID NO:2所示的重鏈CDR2、SEQ ID NO:3所示的重鏈CDR3；和
（2）SEQ ID NO:4所示的輕鏈CDR1、SEQ ID NO:5所示的輕鏈CDR2、SEQ ID NO:6所示的輕鏈CDR3；
所述PD-1/PD-L1抑制劑是完整的免疫球蛋白分子、或免疫球蛋白分子的抗原結合部分。
2.根據權利要求1所述的PD-1/PD-L1抑制劑，其特征在于，所述PD-1/PD-L1抑制劑包括：
（1）重鏈可變區，所述重鏈可變區具有SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列；和
（2）輕鏈可變區，所述輕鏈可變區具有SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列。
3.根據權利要求1所述的PD-1/PD-L1抑制劑，其特征在于，所述抗原結合部分包括Fab片段，Fab'片段，Fab'-SH片段，F（ab'）2片段，Fv片段。
4.編碼權利要求1-3中任一項所述的PD-1/PD-L1抑制劑的核酸分子。
5.一種包括權利要求4所述的核酸分子的重組載體。
6.一種包括權利要求4所述的核酸分子或權利要求5所述的重組載體的重組細胞。
7.一種包括治療有效量的權利要求1-3中任一項所述的PD-1/PD-L1抑制劑的藥物組合物。
8.一種包括權利要求1-3中任一項所述的PD-1/PD-L1抑制劑的檢測產品。
9.一種包括權利要求1-3中任一項所述的PD-1/PD-L1抑制劑的免疫綴合物。
10.權利要求1-3中任一項所述的PD-1/PD-L1抑制劑在制備檢測PD-1產品中的應用。
11.權利要求1-3中任一項所述的PD-1/PD-L1抑制劑在制備治療免疫障礙的藥物中的應用。
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