[發(fā)明專利]針對PD-1的單克隆抗體及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810273623.4
• 申請日: 2018-03-29
• 公開（公告）號: CN108546297B
• 公開（公告）日: 2019-08-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 羅龍龍;陳國江;馮健男;喬春霞;李新穎;肖鶴;呂忠霖;沈倍奮
• 申請（專利權(quán)）人: 中國人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院
• 主分類號: C07K16/28
• 分類號: C07K16/28;C12N15/13;C12N15/85;A61K39/395;A61K47/68;A61P37/02;A61P35/00
• 代理公司: 北京中譽(yù)威圣知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11279
• 代理人: 朱萍;孟祥斌

1.一種針對PD-1的單克隆抗體，其特征在于，所述單克隆抗體具有重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)：

所述重鏈可變區(qū)包括CDR1、CDR2、CDR3；

重鏈可變區(qū)CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；

重鏈可變區(qū)CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；

重鏈可變區(qū)CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示；

所述輕鏈可變區(qū)包括CDR1、CDR2、CDR3；

輕鏈可變區(qū)CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；

輕鏈可變區(qū)CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示；

輕鏈可變區(qū)CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單克隆抗體，其特征在于，所述重鏈可變區(qū)的序列如SEQ IDNO:7所示；所述輕鏈可變區(qū)的序列如SEQ ID NO:8所示。

3.一種編碼權(quán)利要求1或2所述的單克隆抗體的DNA分子。

4.一種表達(dá)載體，包括權(quán)利要求3所述的DNA分子。

5.一種宿主細(xì)胞，所述宿主細(xì)胞經(jīng)由權(quán)利要求4所述的表達(dá)載體轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染而來。

6.一種結(jié)合物，包含與化學(xué)標(biāo)記或生物標(biāo)記共價連接的權(quán)利要求1或2所述的單克隆抗體。

7.一種偶聯(lián)物，其由權(quán)利要求1或2所述的單克隆抗體和/或權(quán)利要求6所述的結(jié)合物與固體介質(zhì)或半固體介質(zhì)偶聯(lián)形成。

8.一種藥物組合物或試劑盒，包括權(quán)利要求1或2所述的單克隆抗體、和/或權(quán)利要求6所述的結(jié)合物、和/或權(quán)利要求7所述的偶聯(lián)物。

9.權(quán)利要求1或2所述的單克隆抗體和/或權(quán)利要求6所述的結(jié)合物和/或權(quán)利要求7所述的偶聯(lián)物在制備檢測PD-1表達(dá)的產(chǎn)品中的應(yīng)用。

10.權(quán)利要求1或2所述的單克隆抗體和/或權(quán)利要求6所述的結(jié)合物和/或權(quán)利要求7所述的偶聯(lián)物在制備治療免疫障礙的藥物中的應(yīng)用。