[發明專利]一種醫療設備

有效

• 申請號: 201810266013.1
• 申請日: 2018-03-28
• 公開（公告）號: CN108451522B
• 公開（公告）日: 2023-05-30
• 發明（設計）人: 孫曉燦
• 申請（專利權）人: 廣州源康健信息科技有限公司
• 主分類號: A61B5/024
• 分類號: A61B5/024
• 代理公司: 北京卓嵐智財知識產權代理有限公司 11624
• 代理人: 宋文婉

1.一種便攜式醫療設備，其包括心率檢測裝置，所述心率檢測裝置包括心率測量組件以及電源，其特征在于：所述心率測量組件為光感心率測量設備；所述電源包含薄膜正極、薄膜負極以及置于正極、負極之間的隔膜，所述薄膜負極包含負極集流體及涂敷于負極集流體表面的負極材料，所述薄膜正極包含正極集流體及涂敷于正極集流體表面的正極材料，其中，所述負極材料為鋰鈦氧化物-石墨烯-鋰鈦氧化物復合材料，該復合材料具有多柄鏈錘形的顆粒形狀，球形或近似球形的相鄰的鋰鈦氧化物顆粒成形為多柄鏈錘形的尾端的端顆粒，包覆在鋰鈦氧化物顆粒表面的石墨烯形成薄層石墨烯導電網絡，位于上述相鄰的鋰鈦氧化物顆粒之間的石墨烯成形為連接上述鋰鈦氧化物端顆粒的多柄鏈錘的多柄交叉柄狀連接段，該柄狀連接段的截面最大尺寸小于兩端的鋰鈦氧化物端顆粒的粒徑，所述鋰鈦氧化物顆粒的粒徑為200-900nm，所述薄層的厚度為10-50nm，所述多柄交叉柄狀連接段的非交叉結合部的截面最大尺寸為120-600nm；

所述正極材料包括正極活性材料、導電劑、粘結劑，該正極活性材料為錳酸鋰；

所述的薄膜負極的制備方法，其包括以下步驟：

A）制備鋰鈦氧化物顆粒，該鋰鈦氧化物具有球形或近似球形的顆粒形狀；

B）在反應容器中加入濃硫酸，之后加入濃硫酸質量的30%-50%的質量的人造鱗片石墨，在低于冰點的溫度條件下攪拌均勻后緩慢滴入雙氧水，雙氧水以質量計的加入量為濃硫酸質量的0.2-0.3倍，繼續攪拌1-3小時，之后采用水浴加熱，溫度升至50-60℃后繼續攪拌1小時，緩慢滴加去離子水進行稀釋，直至混合液的體積成為未稀釋前的1.5-2倍，充分攪拌，之后加入濃硫酸質量的0.05-0.1倍的高錳酸鉀，充分攪拌均勻，過濾、干燥，得到氧化石墨烯粉末，將上述氧化石墨烯粉末加入到丙酮中超聲分散均勻，得到氧化石墨烯分散液；

C）將步驟A）得到的鋰鈦氧化物顆粒加入到步驟B）得到的氧化石墨烯分散液中，充分攪拌均勻，得到混合漿料，其中，混合漿料中鋰鈦氧化物和氧化石墨烯的質量比為85-95:5-15，過濾、干燥，在烘干箱中以50-80℃的溫度進行烘干，得到鋰鈦氧化物/氧化石墨烯復合材料前驅體，將上述前驅體加入質量濃度為15-25%的氫氟酸水溶液，進行一次刻蝕，時間為2-6小時，將所得刻蝕產物進行清洗，去除產物表面的氫氟酸，過濾、干燥，得到一次刻蝕后的復合材料前驅體產物；

D）將步驟C）所得的前驅體產物加入乙醇中進行超聲分散處理，超聲處理的時間為3-8小時，超聲頻率為30KHz-80KHz，過濾、干燥，得到粉末狀前驅體；

E）將步驟D）得到的粉末狀前驅體加入該前驅體粉末質量的2.5-3.5倍的N-甲基吡咯烷酮中，攪拌使之混合均勻，得到負極漿料；

F）將步驟E）得到的負極漿料涂敷在作為負極集流體的鋁箔上，以50-60℃的溫度烘干3-8小時，之后在真空條件以180-360℃的溫度熱處理6-18小時，將氧化石墨還原為具有多孔交聯結構的石墨烯，使該石墨烯包覆在鋰鈦氧化物顆粒表面，采用模板法使石墨烯形成為相鄰的鋰鈦氧化物顆粒之間的多柄交叉連接結構，從而得到負極集流體表面涂敷有負極材料的負極前驅體；

G）將步驟F）得到的負極前驅體浸漬在質量濃度為25-35%的氫氟酸水溶液中，進行二次刻蝕，時間為5-8小時，將負極前驅體取出，清洗去除負極前驅體表面的氫氟酸，在真空條件下以60-80℃的溫度烘干5-8小時，得到負極集流體表面涂敷有負極材料層的薄膜負極，其中，所述負極材料為鋰鈦氧化物-石墨烯-鋰鈦氧化物復合材料，該復合材料具有多柄鏈錘形的顆粒形狀，球形或近似球形的相鄰的鋰鈦氧化物顆粒成形為多柄鏈錘形的兩端的端顆粒，包覆在鋰鈦氧化物顆粒表面的石墨烯經刻蝕后形成薄層石墨烯導電網絡，位于上述相鄰的鋰鈦氧化物顆粒之間的石墨烯成形為連接上述鋰鈦氧化物端顆粒的多柄鏈錘的柄狀連接段。

2.如權利要求1所述的便攜式醫療設備，其特征在于：所述便攜式醫療設備成型為腕帶式。

3.一種心率檢測裝置在便攜式醫療設備中的應用，其特征在于：所述心率檢測裝置為權利要求1-2中任一項中所述的心率檢測裝置。