[發(fā)明專利]一種光亮劑的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810265928.0 | 申請日: | 2018-03-28 |
| 公開(公告)號: | CN108359967A | 公開(公告)日: | 2018-08-03 |
| 發(fā)明(設計)人: | 方建波;徐扣華;楊穎 | 申請(專利權)人: | 方建波 |
| 主分類號: | C23C18/50 | 分類號: | C23C18/50 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 213000 江蘇省常州*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 光亮劑 紫外光 二氧化鈦 原料制備 制備 四異丙氧基鈦 陰極極化作用 丙烯酸丁酯 二氧化鈦核 乙烯基咪唑 表面負載 丙基磺酸 電極表面 鍍層光亮 還原作用 抗氧化性 納米顆粒 吸附性能 水合肼 硝酸銀 鋅離子 銀離子 銀粒子 整平劑 條紋 鍍層 內酯 吸附 體內 阻礙 傷害 吸收 | ||
1.一種光亮劑的制備方法,其特征在于,該制備方法包括如下步驟:
(1)按重量份數(shù)計,取30~40份乙醇溶液、10~15份四異丙氧基鈦、3~4份水合肼、1~2份溴化十六烷基三甲銨溶液、0.8~1份硝酸銀,將水合肼、溴化十六烷基三甲銨,進行混合,在溫度2~4℃的冰水浴中進行攪拌,加入硝酸銀,攪拌,超聲降解,再放入溫度2~4℃的冰水浴中,并在攪拌下加入四異丙氧基鈦、乙醇溶液,攪拌,離心,得沉淀物,備用;
(2)將乙烯基咪唑放入容器中,置于0~2℃的冰水浴中,在攪拌下加入乙烯基咪唑質量30~40%的1,3-丙基磺酸內酯進行沉析,過濾,得濾渣,將濾渣用乙醚洗滌,真空干燥,得干燥物;
(3)按質量比1:7~8,將干燥物、去離子水進行混合,放在0~4℃的冰水浴中,加入干燥物質量2~3倍的質量分數(shù)20~30%的濃鹽酸,在溫度50~60℃的水浴中攪拌,再進行減壓蒸餾,得蒸餾液,按質量比1:5~6,將步驟(1)備用的沉淀物、蒸餾液進行混合,浸泡,取出,冷凍干燥,得干燥物a;
(4)按重量份數(shù)計,取120~150份乙醇、90~100份醋酸乙烯酯、10~15份丙烯酸酯、4~5份干燥物a、2~3份鄰苯二甲酸二丁酯、1~2份引發(fā)劑、1~2份亞硫酸鈉溶液,將醋酸乙烯酯、丙烯酸酯、引發(fā)劑、酒精進行混合,攪拌均勻,回流,滴加亞硫酸鈉溶液,待溫度降低至30~45℃,加入鄰苯二甲酸二丁酯、干燥物a,攪拌均勻,得攪拌物;
(5)按重量份數(shù)計,取60~70份去離子水、10~15份聚乙烯醇、3~4份攪拌物、3~4份乳化劑、1~2份分散劑,將聚乙烯醇、去離子水進行混合,在溫度95~98℃下攪拌,加入攪拌物,混合攪拌,再加入分散劑,攪拌,待溫度降低至40~50℃,加入乳化劑,攪拌混合,即得光亮劑。
2.根據權利要求1所述光亮劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中引發(fā)劑是過硫酸銨、過硫酸鉀其中的任意一種。
3.根據權利要求1所述光亮劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)中分散劑是焦磷酸鈉、聚丙烯酸鈉其中的任意一種。
4.根據權利要求1所述光亮劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)中乳化劑是按質量比1:1,將辛基苯酚醚-10、吐溫80進行混合,攪拌均勻,即得乳化劑。
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C23C18-00 通過液態(tài)化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應產物的化學鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預處理





