[發(fā)明專利]一種石膏微球材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810263624.0 | 申請日: | 2018-03-28 |
| 公開(公告)號: | CN108314074B | 公開(公告)日: | 2020-06-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊柳春;吳陽;楊蓉;林奕文 | 申請(專利權(quán))人: | 湘潭大學(xué) |
| 主分類號: | C01F11/46 | 分類號: | C01F11/46 |
| 代理公司: | 湘潭市匯智專利事務(wù)所(普通合伙) 43108 | 代理人: | 宋向紅 |
| 地址: | 411105*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 石膏 材料 制備 方法 | ||
1.一種石膏微球材料的制備方法,其特征在于包括如下順序的步驟:
(1)原料研磨:將化學(xué)成分為CaSO4的原料進(jìn)行研磨活化,并控制物料粒徑過20目標(biāo)準(zhǔn)篩;
(2)配制料漿:將步驟(1)所獲的粉料與醇-水溶液混合攪拌形成固含率不超過物料總質(zhì)量50%的懸浮液,然后注入一定質(zhì)量的調(diào)節(jié)劑水溶液;其中,所采用的調(diào)節(jié)劑為分子中有兩個或兩個以上的膦酸基團(tuán)中的磷原子直接與碳原子相連的可溶性有機(jī)膦酸,其用量為1~300mM;
(3)轉(zhuǎn)化反應(yīng):將步驟(2)配制好的料漿升溫至30~200℃,反應(yīng)10min~500min;
(4)分離洗滌:將上一步完成反應(yīng)后的料漿中的固相過濾出,并用熱水沖洗,反應(yīng)液和洗滌水可回用于步驟(2)的料漿配制;
(5)干燥:在60-200℃條件下將步驟(4)所得固相產(chǎn)物表面水分全部烘干去除,即得多層次結(jié)構(gòu)的硫酸鈣微球產(chǎn)品,球體表面上分布有密集的溝隙、凸起或者呈現(xiàn)為放射花瓣狀,球體粒徑在2~100μm范圍可調(diào),尺寸均一,BET比表面積比常規(guī)密實表面的石膏微晶粉體提高了10~20倍,達(dá)20~50m2/g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述石膏微球材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所采用的醇是通式為Cn H2n+2-x(OH)x的可溶性有機(jī)醇的一種或其中2~3種的混合物,其中,n=1~4,x=1~4;所述醇-水溶液的濃度可根據(jù)本技術(shù)領(lǐng)域人員的經(jīng)驗在理論限值范圍內(nèi)任意調(diào)配。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述石膏微球材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所采用的醇是甲醇、乙醇、乙二醇和丙三醇中的某一種或幾種的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述石膏微球材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,將步驟(1)所獲的粉料與醇-水溶液混合攪拌形成固含率不超過物料總質(zhì)量30%的懸浮液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述石膏微球材料的制備方法,其特征在于:可溶性有機(jī)膦酸包括:氨基三亞甲基膦酸ATMP、羥基亞乙基二膦酸HETP、膦酰基羧酸共聚物POCA、2-羥基膦酰基乙酸HPAA、乙二胺四甲叉膦酸EDTMPA。
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