[發(fā)明專利]一種2;6-二乙基-4-甲基苯胺的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810256202.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-03-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108456141A | 公開(公告)日: | 2018-08-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 林瑜琨;馬俊 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 雙陽(yáng)化工淮安有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07C209/68 | 分類號(hào): | C07C209/68;C07C209/86;C07C211/45;B01J31/14 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 劉奇 |
| 地址: | 223001 江蘇省淮安*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 烷基化反應(yīng) 鋁絡(luò)合物 二乙基 絡(luò)合物 制備 甲基苯胺 甲苯胺 后處理 傳統(tǒng)工藝 反應(yīng)條件 絡(luò)合反應(yīng) 目標(biāo)產(chǎn)物 三乙基鋁 可回收 再利用 收率 催化劑 催化 乙烯 過(guò)量 生產(chǎn) | ||
1.一種2,6-二乙基-4-甲基苯胺的制備方法,包括以下步驟:
將對(duì)甲苯胺與三乙基鋁進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng),得到含有鋁絡(luò)合物的絡(luò)合物料;所述絡(luò)合反應(yīng)的溫度為150~160℃,壓力為0.4~0.6MPa;
將所述含有鋁絡(luò)合物的絡(luò)合物料與乙烯進(jìn)行烷基化反應(yīng),得到2,6-二乙基-4-甲基苯胺;所述烷基化反應(yīng)的溫度為300~310℃,壓力為4.6~5.0MPa。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述對(duì)甲苯胺與三乙基鋁的質(zhì)量比為43:(1.8~2.2)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述絡(luò)合反應(yīng)的時(shí)間為1~2h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述絡(luò)合反應(yīng)在保護(hù)氣氛中進(jìn)行。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述對(duì)甲苯胺與乙烯的質(zhì)量比為43:(20~25)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的制備方法,其特征在于,所述烷基化反應(yīng)的時(shí)間為6~8h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述烷基化反應(yīng)在保護(hù)氣氛中進(jìn)行。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述烷基化反應(yīng)后還包括:將烷基化反應(yīng)后所得烷基化物料進(jìn)行真空蒸餾,得到2,6-二乙基-4-甲基苯胺。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述真空蒸餾的溫度為140~170℃,真空蒸餾的真空度≤-0.098MPa。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于雙陽(yáng)化工淮安有限公司,未經(jīng)雙陽(yáng)化工淮安有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810256202.0/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





