[發(fā)明專利]一種齊帕特羅復(fù)方獸藥組合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810251590.3
• 申請日: 2018-03-26
• 公開（公告）號: CN108272880B
• 公開（公告）日: 2021-03-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 凌青云;畢亞鈴;蔣忠良
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇凌云藥業(yè)股份有限公司
• 主分類號: A61K36/736
• 分類號: A61K36/736;A61P31/14;A61P31/04;A61K31/7056;A61K31/55;A61K31/165
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責(zé)任公司 32218
• 代理人: 夏平

本發(fā)明提供一種齊帕特羅復(fù)方獸藥組合物，包括中藥成分和西藥成分，以重量份數(shù)計(jì)，中藥成分包括以下各原料藥：黃芪15?25份、麻黃15?25份、黃連10?20份、石韋10?20份、苦杏仁5?15份、蒼耳子5?15份、薄荷5?10份；西藥成分包括如下原料藥：利巴韋林5?7份、齊帕特羅3?4.5份、氟苯尼考1?3份。本發(fā)明還提供了該獸藥組合物的制備方法，以及在預(yù)防和治療犬瘟熱病和禽畜鉤端螺旋體病中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的該組合物為中西藥復(fù)方制劑，精選多味中草藥和西藥復(fù)配而成，多種藥物配伍合理，各藥組成后產(chǎn)生很強(qiáng)的協(xié)同作用，可成倍提高療效。標(biāo)本兼治，療效確切，且劑型多樣，混飼、混飲、注射均可，使用方便、藥效持久、生物利用度高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及獸藥領(lǐng)域，具體涉及一種齊帕特羅復(fù)方獸藥組合物及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

近年來，由于經(jīng)濟(jì)發(fā)展，人民生活水平提高，寵物飼養(yǎng)作為人們生活中的一部分逐漸發(fā)展起來。隨著寵物的增多，許多細(xì)菌性和病毒性傳染病廣泛傳播。

犬瘟熱(caninedistemper，CD)是由于犬感染犬瘟熱病毒(caninedistempervirus，CDV)而患的一種高度接觸性傳染病。主要發(fā)生于犬科、貓科、鼬科和浣熊科動(dòng)物，傳染性極強(qiáng)，死亡率在80%以上。

以犬為例，犬瘟熱初期表現(xiàn)為精神沉郁、食欲不振、噴嚏、腹瀉、體溫39-41℃，中期出現(xiàn)體溫升高、咳嗽、膿性鼻涕，后期會(huì)出現(xiàn)典型神經(jīng)功能障礙、口吐白沫、抽搐。犬瘟熱病毒臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，目前，尚無針對犬熱病的特效治療藥物，普通藥物，在犬瘟熱患病初期，治愈率相對稍高，中后期很難治愈；抗CDV血清和單克隆抗體治療成本昂貴，且只對發(fā)病初期的動(dòng)物有一定療效，發(fā)病中后期仍效果欠佳；免疫學(xué)方法需要特殊的設(shè)備以及樣品的準(zhǔn)備，操作復(fù)雜、成本較高。目前還有中藥抗菌消炎等措施治療犬瘟熱方面的研究，但由于犬瘟熱發(fā)病急的病情特點(diǎn)，中藥治療并不能在發(fā)病初期就快速、及時(shí)的控制病情，因此急需研制更加多樣化和更加高效的中西藥組合物用于治療犬瘟熱。

發(fā)明內(nèi)容

為解決上述問題，本發(fā)明提供一種齊帕特羅復(fù)方獸藥組合物及其制備方法和應(yīng)用。

本發(fā)明的第一個(gè)目的是提供一種齊帕特羅復(fù)方獸藥組合物，包括中藥成分和西藥成分，以重量份數(shù)計(jì)，

中藥成分包括以下各原料藥：黃芪15-25份、麻黃15-25份、黃連10-20份、石韋10-20份、苦杏仁5-15份、蒼耳子5-15份、薄荷5-10份；

西藥成分包括如下原料藥：利巴韋林5-7份、齊帕特羅3-4.5份、氟苯尼考1-3份。

進(jìn)一步的，包括中藥成分和西藥成分，以重量份數(shù)計(jì)，

中藥成分包括以下各原料藥：黃芪20份、麻黃20份、黃連20份、石韋15份、苦杏仁10份、蒼耳子10份、薄荷5份；

西藥成分包括如下原料藥：利巴韋林7份、齊帕特羅4份、氟苯尼考2份。

進(jìn)一步的，所述齊帕特羅復(fù)方獸藥組合物還包括藥學(xué)上可接受的輔料。

進(jìn)一步的，所述齊帕特羅復(fù)方獸藥組合物為片劑、散劑、膠囊劑、口服液、注射劑。

本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供上述齊帕特羅復(fù)方獸藥組合物的制備方法，包括以下步驟：

S1：按權(quán)利要求1或2所述配比稱取原料；

S2：黃芪、麻黃、黃連、石韋、苦杏仁、蒼耳子、薄荷制備提取物備用；

S3：利巴韋林、齊帕特羅、氟苯尼考與S2獲得產(chǎn)物混勻，加入制劑所需的輔料制備成所需劑型。

進(jìn)一步的，所述方法具體步驟為：

S1：按權(quán)利要求1或2所述配比稱取原料藥；