[發(fā)明專(zhuān)利]一種齊帕特羅復(fù)方獸藥組合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810251590.3
• 申請(qǐng)日: 2018-03-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108272880B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-03-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 凌青云;畢亞鈴;蔣忠良
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 江蘇凌云藥業(yè)股份有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/736
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/736;A61P31/14;A61P31/04;A61K31/7056;A61K31/55;A61K31/165
• 代理公司: 南京天華專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 32218
• 代理人: 夏平

1.一種用于預(yù)防和治療犬瘟熱病和/或治療禽畜鉤端螺旋體病的復(fù)方獸藥組合物，其特征在于，所述獸藥組合物由以下重量份數(shù)的中藥成分和西藥成分組成：

所述中藥成分為以下各原料藥：黃芪15-25份、麻黃15-25份、黃連10-20份、石韋10-20份、苦杏仁5-15份、蒼耳子5-15份、薄荷5-10份；

所述西藥成分為如下原料藥：利巴韋林5-7份、齊帕特羅3-4.5份、氟苯尼考1-3份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方獸藥組合物，其特征在于，以重量份數(shù)計(jì)，

所述中藥成分為以下各原料藥：黃芪15份、麻黃15份、黃連20份、石韋15份、苦杏仁10份、蒼耳子5份、薄荷5份；

所述西藥成分為如下原料藥：利巴韋林7份、齊帕特羅4.5份、氟苯尼考1份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)方獸藥組合物，其特征在于，所述獸藥組合物還包括藥學(xué)上可接受的輔料。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)方獸藥組合物，其特征在于，所述獸藥組合物為片劑、散劑、膠囊劑、口服液、注射劑。

5.一種權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的復(fù)方獸藥組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：按權(quán)利要求1或2所述配比稱(chēng)取原料；

S2：黃芪、麻黃、黃連、石韋、苦杏仁、蒼耳子、薄荷制備提取物備用；

S3：利巴韋林、齊帕特羅、氟苯尼考與S2獲得產(chǎn)物混勻，加入制劑所需的輔料制備成所需劑型。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述方法具體步驟為：

S1：按權(quán)利要求1或2所述配比稱(chēng)取原料藥；

S2：薄荷采用水蒸氣蒸餾法或CO2超臨界提取法提取揮發(fā)油；將黃芪、麻黃、黃連、石韋、苦杏仁、蒼耳子粉碎，過(guò)50-80目篩，加乙醇回流提取，提取液回收乙醇后，濃縮至相對(duì)密度為60℃時(shí)相對(duì)密度1.05-1.15的清膏I，備用；將醇提藥渣及薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣混合，加水煎煮，提取液濾過(guò)，濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度1.15-1.25的清膏II，備用；將清膏I、清膏II與薄荷揮發(fā)油混合均勻，制得混合清膏；

S3：將利巴韋林、齊帕特羅、氟苯尼考研磨成細(xì)粉與S2制得的混合清膏充分?jǐn)嚢瑁粐婌F干燥，所得噴干粉加入制劑所需的輔料制備成片劑、散劑、膠囊劑或口服液；或調(diào)整pH值到4.6～6.0，將配置好的原液，再滅菌消毒，包裝，制備成注射劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述S2中CO2超臨界提取法提取薄荷揮發(fā)油的萃取壓力22-36MPa，溫度40-60℃，CO2流速10-30L/h，萃取30-90min。

8.權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的復(fù)方獸藥組合物在制備預(yù)防和治療犬瘟熱病藥物中的應(yīng)用。

9.權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的復(fù)方獸藥組合物在制備治療禽畜鉤端螺旋體病藥物中的應(yīng)用。