[發(fā)明專利]萘并吡喃卡巴腙衍生物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810246597.6
• 申請(qǐng)日: 2018-03-23
• 公開（公告）號(hào): CN108383823B
• 公開（公告）日: 2020-05-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王元;吳偉娜;趙曉雷;王碗碗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河南理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C07D311/92
• 分類號(hào): C07D311/92;C09K11/06;G01N21/64
• 代理公司: 濟(jì)南譽(yù)琨知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 37278
• 代理人: 龐慶芳

1.一種萘并吡喃卡巴腙衍生物，其特征在于，其結(jié)構(gòu)式如下：

2.制備上述權(quán)利要求1所述的萘并吡喃卡巴腙衍生物的方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1：將3H-萘并[2,1-b]吡喃-2-甲醛加入有機(jī)溶劑中溶解，再加入卡巴肼，得混合物；

S2：將S1所得混合物在常壓下進(jìn)行回流攪拌反應(yīng)；

S3：反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，有固體析出，減壓過濾，取濾渣；

S4：將S3所得濾渣進(jìn)行洗滌，得到萘并吡喃卡巴腙衍生物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的萘并吡喃卡巴腙衍生物的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述有機(jī)溶劑為乙醇。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的萘并吡喃卡巴腙衍生物的制備方法，其特征在于，所述乙醇為無水乙醇或體積濃度為95％的乙醇溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的萘并吡喃卡巴腙衍生物的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述回流攪拌反應(yīng)的時(shí)間為1-2h。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的萘并吡喃卡巴腙衍生物的制備方法，其特征在于，步驟S4中，用乙醇洗滌S3所得濾渣。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的萘并吡喃卡巴腙衍生物的制備方法，其特征在于，步驟S1中加入的3H-萘并[2,1-b]吡喃-2-甲醛和卡巴肼的摩爾比為1:1。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的萘并吡喃卡巴腙衍生物的制備方法，其特征在于，步驟S1中每0.1-0.3L有機(jī)溶劑中加入0.01-0.03mol的3H-萘并[2,1-b]吡喃-2-甲醛。

9.權(quán)利要求1所述的萘并吡喃卡巴腙衍生物作為熒光探針在測定銅離子光學(xué)性質(zhì)中的應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的萘并吡喃卡巴腙衍生物作為熒光探針在作為檢測細(xì)胞內(nèi)銅離子的熒光探針中的應(yīng)用。

11.一種用于檢測細(xì)胞內(nèi)銅離子的熒光探針，其特征在于，所述熒光探針主要由權(quán)利要求1所述的萘并吡喃卡巴腙衍生物組成。