[發(fā)明專利]聚氧乙烯醚側(cè)鏈萘磺酸鹽甲醛縮合表面活性劑及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810245412.X | 申請日: | 2018-03-23 |
| 公開(公告)號: | CN108636284A | 公開(公告)日: | 2018-10-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 任天瑞;何煉;張振兵;張博;張雷;楊小東;張樹鵬;代晶晶;郭旭;史雅麗;黃悅;邱俊云;李文剛 | 申請(專利權(quán))人: | 上海師范大學(xué) |
| 主分類號: | B01F17/12 | 分類號: | B01F17/12;B01F17/42;C07C303/32;C07C309/43;A01N25/30;A01N43/70;A01N47/24;A01N43/40 |
| 代理公司: | 上海科盛知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225 | 代理人: | 陳亮 |
| 地址: | 200234 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 表面活性劑 縮合 制備 萘磺酸鹽甲醛 聚氧乙烯醚 分散性 側(cè)鏈 聚醚類表面活性劑 潤濕 乙烷 萘磺酸鹽類 潤濕性能 物料損失 制備工藝 普適性 磺化 鏈環(huán) 萘酚 聚合 中和 融合 應(yīng)用 | ||
1.聚氧乙烯醚側(cè)鏈萘磺酸鹽甲醛縮合表面活性劑,其特征在于,該表面活性劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:
其中,EO為氧乙烯基團(tuán)(-CH2CH2O-),其加成摩爾數(shù)n為2、3、4、5、7或8,R為中和堿的陽離子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚氧乙烯醚側(cè)鏈萘磺酸鹽甲醛縮合表面活性劑,其特征在于,R為鈉離子、鉀離子、亞鐵離子或銅離子的一種。
3.聚氧乙烯醚側(cè)鏈萘磺酸鹽甲醛縮合表面活性劑的制備方法,其特征在于,該方法采用以下步驟:
(1)按照以下組分及重量份含量備料:萘酚1-4、濃硫酸1-5、甲醛1-5、環(huán)氧乙烷2-12、堿1-5;
(2)將萘酚和堿催化劑加入反應(yīng)釜,通氮?dú)獬諝猓訜嶂?0-100℃,反應(yīng)釜中緩慢加入環(huán)氧乙烷,壓力控制在0.1~0.5MPa,控制反應(yīng)溫度100-170℃,保溫反應(yīng)2-6h;
(3)滴入濃硫酸,加熱至100-170℃,保溫反應(yīng)1.5-5h;
(4)反應(yīng)釜降溫至60-130℃,緩慢滴入甲醛,完全滴入后保溫反應(yīng)1.5-5h;
(5)向反應(yīng)釜中滴入堿中和;
(6)反應(yīng)釜冷卻至室溫,再噴霧干燥,制得成品。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚氧乙烯醚側(cè)鏈萘磺酸鹽甲醛縮合表面活性劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中堿催化劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化亞鐵或氫氧化銅中的一種,用量為起始萘酚重量的0.2%~0.6%。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚氧乙烯醚側(cè)鏈萘磺酸鹽甲醛縮合表面活性劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中通過環(huán)氧乙烷進(jìn)料閥控制反應(yīng)壓力在0.1~0.5MPa。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚氧乙烯醚側(cè)鏈萘磺酸鹽甲醛縮合表面活性劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中用冷卻水量控制反應(yīng)溫度100-170℃,保溫反應(yīng)2-6h。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚氧乙烯醚側(cè)鏈萘磺酸鹽甲醛縮合表面活性劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中在40分鐘內(nèi)緩慢滴入濃硫酸。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚氧乙烯醚側(cè)鏈萘磺酸鹽甲醛縮合表面活性劑的制備方法,其特征在于,步驟(4)中甲醛在80分鐘內(nèi)滴加完,用過甲醛進(jìn)料閥控制反應(yīng)溫度100-130℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚氧乙烯醚側(cè)鏈萘磺酸鹽甲醛縮合表面活性劑的制備方法,其特征在于,步驟(4)在進(jìn)行保溫反應(yīng)時還加入去離子水。
10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚氧乙烯醚側(cè)鏈萘磺酸鹽甲醛縮合表面活性劑的制備方法,其特征在于,步驟(5)滴加的堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化亞鐵或氫氧化銅中的一種或兩種。
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