[發明專利]一種人Y染色體微缺失檢測試劑盒及其應用

在審

• 申請號: 201810228415.2
• 申請日: 2018-03-20
• 公開（公告）號: CN108148896A
• 公開（公告）日: 2018-06-12
• 發明（設計）人: 彭超敏;金云舟;周巍
• 申請（專利權）人: 上海五色石醫學研究股份有限公司
• 主分類號: C12Q1/6858
• 分類號: C12Q1/6858;C12Q1/6883
• 代理公司: 上海智晟知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 31313
• 代理人: 蔡繼清

1.一種人Y染色體微缺失檢測的多重PCR擴增系統，其特征在于，所述擴增系統包括下組位點對應的PCR擴增引物：

位點sY84，相應引物序列為SEQ ID No.1和SEQ ID No.2；

位點sY86，相應引物序列為SEQ ID No.3和SEQ ID No.4；

位點sY182，相應引物序列為SEQ ID No.5和SEQ ID No.6；

位點sY81，相應引物序列為SEQ ID No.7和SEQ ID No.8；

位點sY121，相應引物序列為SEQ ID No.9和SEQ ID No.10；

位點sY134，相應引物序列為SEQ ID No.11和SEQ ID No.12；

位點sY127，相應引物序列為SEQ ID No.13和SEQ ID No.14；

位點sY105，相應引物序列為SEQ ID No.15和SEQ ID No.16；

位點sY255，相應引物序列為SEQ ID No.17和SEQ ID No.18；

位點sY254，相應引物序列為SEQ ID No.19和SEQ ID No.20；

位點sY242，相應引物序列為SEQ ID No.21和SEQ ID No.22；

位點sY154，相應引物序列為SEQ ID No.23和SEQ ID No.24；

位點sY1291，相應引物序列為SEQ ID No.25和SEQ ID No.26；

位點sY145，相應引物序列為SEQ ID No.27和SEQ ID No.28；

位點sY152，相應引物序列為SEQ ID No.29和SEQ ID No.30；

位點DEFB126，相應引物序列為SEQ ID No.31和SEQ ID No.32；

位點DXS7132，相應引物序列為SEQ ID No.33和SEQ ID No.34；

位點DXS6809，相應引物序列為SEQ ID No.35和SEQ ID No.36；

位點sY14，相應引物序列為SEQ ID No.37和SEQ ID No.38；

位點ZFX/Y，相應引物序列為SEQ ID No.39和SEQ ID No.40；

其中SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.6、SEQ ID No.8、SEQ ID No.9、SEQ IDNo.12、SEQ ID No.13、SEQ ID No.15、SEQ ID No.18、SEQ ID No.19、SEQ ID No.21、SEQ IDNo.24、SEQ ID No.26、SEQ ID No.28、SEQ ID No.30、SEQ ID No.31、SEQ ID No.33、SEQ IDNo.35、SEQ ID No.38和SEQ ID No.39采用FAM熒光素標記。

2.如權利要求1所述的PCR擴增系統，其特征在于，SEQ ID No.1至SEQ ID No.40所示寡核苷酸PCR擴增引物的工作濃度為

3.如權利要求1所述的PCR擴增系統，其特征在于，引物由SEQ ID No.1至SEQ ID No.40所示寡核苷酸序列的PCR擴增引物的干粉或溶液組成。

4.一種人Y染色體微缺失檢測試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包含含有權利要求1所述PCR擴增系統的容器。

5.如權利要求4所述的檢測試劑盒，其特征在于，所述PCR擴增系統中序列為SEQ IDNo.1至SEQ ID No.40的引物以貯存液形式存在，所述序列為SEQ ID No.1至SEQ ID No.40的引物的工作濃度為引物貯存液濃度為相應工作濃度的2～10倍。