[發明專利]一種DNA傳感器及其制備方法、一種檢測短鏈DNA的方法有效
| 申請號： | 201810224539.3 | 申請日： | 2018-03-19 |
| 公開（公告）號： | CN108613934B | 公開（公告）日： | 2021-01-05 |
| 發明（設計）人： | 張小俊;劉翠婷 | 申請（專利權）人： | 安徽師范大學 |
| 主分類號： | C12Q1/6825 | 分類號： | C12Q1/6825 |
| 代理公司： | 蕪湖安匯知識產權代理有限公司 34107 | 代理人： | 任晨晨 |
| 地址： | 241000 安徽省*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 dna 傳感器 及其 制備 方法 檢測 | ||
1.一種DNA傳感器的制備方法，其特征在于，所述制備方法為：
1）將聚吡咯/銀@氯化銀納米線復合電極置于發夾DNA HP1的溶液中，孵化，然后取出電極洗滌，干燥；
2）將步驟1）處理后的電極置于不同濃度的短鏈DNA溶液中進行孵化，然后取出電極洗滌，干燥；
3）步驟2）處理后的電極置于含Zn2+和8-17DNAzyme的溶液中，孵化；然后取出電極洗滌，干燥；即得DNA傳感器；
步驟1）中所述發夾DNA HP1序列為：
5′-GTGAAGGGCGACCACAGAGTTCAAAAGCCCTTCACTAT/RA/GGAAGAGA-SH-3′；
步驟2）中所述的短鏈DNA的序列為type b3a2 DNA；所述type b3a2 DNA序列為5′-GAAGGGCTTTTGAACTCT-3′；
所述8-17DNAzyme序列為：5′-TCTCTTCTCCGAGCCGGTCGAAATAGTGAAGGGCTTTTGAACTCCGTCGCCCTTC-3′。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中所述孵化：孵化溫度為0-4℃，孵化時間≥12h。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟2）所述孵化是指：孵化溫度為35℃-37℃，孵化時間為≥2 h。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，短鏈DNA溶液濃度分別為0.01nM,0.05nM，0.1nM，0.5nM，1nM，2nM，4nM，8nM，12nM，16nM和20nM。
5.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟3）所述孵化是指：孵化溫度為35℃-37℃，孵化時間為≥90 min。
6.一種權利要求1或2所述的制備方法制備的DNA傳感器。
7.根據權利要求6所述的DNA傳感器，其特征在于，所述DNA傳感器的使用方法包括以下步驟：
將DNA傳感器作為工作電極，進行光電檢測，以500W的Xe燈作為光源，沒食子酸為電活性物質，在PBS緩沖溶液中進行，通過檢測光電流的響應變化，構建目標短鏈DNA濃度的關系，實現定量檢測短鏈DNA。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于安徽師范大學，未經安徽師范大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810224539.3/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
