[發明專利]一種肝癌靶向型釕配合物及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 201810224205.6 | 申請日: | 2018-03-19 |
| 公開(公告)號: | CN108484726B | 公開(公告)日: | 2021-08-03 |
| 發明(設計)人: | 張平玉;王祎;張黔玲;劉劍洪 | 申請(專利權)人: | 深圳大學 |
| 主分類號: | C07K7/06 | 分類號: | C07K7/06;C07K1/107;C07K1/14;A61K38/08;A61P35/00 |
| 代理公司: | 深圳市君勝知識產權代理事務所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 王永文;劉文求 |
| 地址: | 518060 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 肝癌 靶向 配合 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種肝癌靶向型釕配合物,其特征在于,結構通式為:
其中,為釕配合物;為多肽基團;所述釕配合物的結構式為:
2.根據權利要求1所述的肝癌靶向型釕配合物,其特征在于,結構式為:
3.一種如權利要求1所述的肝癌靶向型釕配合物的制備方法,其特征在于,包括:
步驟A、合成多肽
步驟B、將β-丙氨酸連接到所述多肽的N端,得到
步驟C、將含羧基的釕配合物與步驟B所得產物加入到反應活性劑中反應,并將產物純化,得到
所述步驟C中,所述含-COOH的釕配合物的結構式為:
4.根據權利要求3所述的肝癌靶向型釕配合物的制備方法,其特征在于,所述步驟A中,所述多肽為HCBP1,所述HCBP1的氨基酸序列為FQHPSFI。
5.根據權利要求4所述的肝癌靶向型釕配合物的制備方法,其特征在于,所述步驟A中,所述多肽HCBP1的合成方法為:采用HCTU和DIPEA在N2鼓泡的條件下進行偶聯反應得到。
6.根據權利要求3所述的肝癌靶向型釕配合物的制備方法,其特征在于,所述步驟C中,所述反應活性劑為HoBt、PyBop和DIPEA的混合液。
7.根據權利要求6所述的肝癌靶向型釕配合物的制備方法,其特征在于,所述步驟C中,反應的時間為8-15h。
8.一種如權利要求1或2所述的肝癌靶向型釕配合物在制備預防、治療與肝癌相關的疾病藥物中的應用。
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