[發(fā)明專利]一種依達拉奉的新用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810205931.3 | 申請日： | 2018-03-13 |
| 公開（公告）號： | CN108403691A | 公開（公告）日： | 2018-08-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張良;薛梅;芮佳;葉晶;楊召聰 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號： | A61K31/4152 | 分類號： | A61K31/4152;A61K9/06;A61K9/08;A61K47/32;A61K47/36;A61P27/12 |
| 代理公司： | 南京業(yè)騰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32321 | 代理人： | 李靜 |
| 地址： | 210023 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 依達拉奉 藥用輔料 白內(nèi)障 醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域 眼用凝膠劑 藥物穩(wěn)定性 眼部組織 眼用制劑 治療效果 滴眼液 新用途 眼組織 制備 滯留 治療 應(yīng)用 | ||
1.依達拉奉在制備防治白內(nèi)障的藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的依達拉奉在制備防治白內(nèi)障的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括依達拉奉和藥用輔料。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的依達拉奉在制備防治白內(nèi)障的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物中，依達拉奉的濃度為0.03～0.5％。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的依達拉奉在制備防治白內(nèi)障的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物中，依達拉奉的濃度為0.05～0.2％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述的依達拉奉在制備防治白內(nèi)障的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物為眼用凝膠劑或滴眼液。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的依達拉奉在制備防治白內(nèi)障的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物為眼用凝膠劑時，藥用輔料選自卡波姆、苯扎溴銨、聚乙烯吡咯烷酮、乙二胺四乙酸二鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、丙二醇或亞硫酸氫鈉中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的依達拉奉在制備防治白內(nèi)障的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物為滴眼液時，藥用輔料選自透明質(zhì)酸鈉、苯扎溴銨、乙二胺四乙酸二鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、丙二醇、亞硫酸氫鈉或氯化鈉中的一種或幾種。
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