[發(fā)明專利]一種熒光氧化鉬量子點(diǎn)測(cè)定痕量鈾(Ⅵ)的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810205403.8 | 申請(qǐng)日: | 2018-03-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108680541B | 公開(公告)日: | 2021-06-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 肖賽金;楚曌君;劉云海;張志賓;戴熒;徐函 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 東華理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N21/64 | 分類號(hào): | G01N21/64 |
| 代理公司: | 北京眾合誠成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246 | 代理人: | 夏艷 |
| 地址: | 330013 江西*** | 國省代碼: | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 熒光 氧化鉬 量子 測(cè)定 痕量 方法 | ||
1.一種熒光氧化鉬量子點(diǎn)測(cè)定痕量鈾(Ⅵ)的方法,其特征在于,以熒光氧化鉬量子點(diǎn)作為指示劑,通過鈾(Ⅵ)加入前后的氧化鉬量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度對(duì)鈾(Ⅵ)進(jìn)行定性和定量分析;
該熒光氧化鉬量子點(diǎn)可對(duì)環(huán)境水樣中的鈾(Ⅵ)進(jìn)行選擇性檢測(cè);
包括以下步驟:
A、在硝酸介質(zhì)中,pH 4.5-5.5,將鈾(Ⅵ)加入氧化鉬量子點(diǎn)并混勻后靜置1-5分鐘,最后以激發(fā)波長380-450nm、發(fā)射波長525nm、激發(fā)和發(fā)射狹縫10nm測(cè)定氧化鉬量子點(diǎn)的熒光;
B、繪制硝酸鈾酰離子的標(biāo)準(zhǔn)曲線;
C、根據(jù)測(cè)定的氧化鉬量子點(diǎn)的熒光和標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算得到痕量鈾(Ⅵ)的含量。
2.如權(quán)利要求1所述的熒光氧化鉬量子點(diǎn)測(cè)定痕量鈾(Ⅵ)的方法,其特征在于,當(dāng)硝酸鈾酰濃度為1.04-16.64μM時(shí),氧化鉬量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與其濃度呈很好的線性關(guān)系,線性方程為IF=1261.6-582.9log(c),相關(guān)系數(shù)R2=0.99。
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G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測(cè)試或分析材料
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G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





