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[發(fā)明專利]一種熒光氧化鉬量子點(diǎn)測(cè)定痕量鈾(Ⅵ)的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810205403.8 申請(qǐng)日: 2018-03-13
公開(公告)號(hào): CN108680541B 公開(公告)日: 2021-06-04
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 肖賽金;楚曌君;劉云海;張志賓;戴熒;徐函 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 東華理工大學(xué)
主分類號(hào): G01N21/64 分類號(hào): G01N21/64
代理公司: 北京眾合誠成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246 代理人: 夏艷
地址: 330013 江西*** 國省代碼: 江西;36
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 熒光 氧化鉬 量子 測(cè)定 痕量 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種熒光氧化鉬量子點(diǎn)測(cè)定痕量鈾(Ⅵ)的方法,其特征在于,以熒光氧化鉬量子點(diǎn)作為指示劑,通過鈾(Ⅵ)加入前后的氧化鉬量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度對(duì)鈾(Ⅵ)進(jìn)行定性和定量分析;

該熒光氧化鉬量子點(diǎn)可對(duì)環(huán)境水樣中的鈾(Ⅵ)進(jìn)行選擇性檢測(cè);

包括以下步驟:

A、在硝酸介質(zhì)中,pH 4.5-5.5,將鈾(Ⅵ)加入氧化鉬量子點(diǎn)并混勻后靜置1-5分鐘,最后以激發(fā)波長380-450nm、發(fā)射波長525nm、激發(fā)和發(fā)射狹縫10nm測(cè)定氧化鉬量子點(diǎn)的熒光;

B、繪制硝酸鈾酰離子的標(biāo)準(zhǔn)曲線;

C、根據(jù)測(cè)定的氧化鉬量子點(diǎn)的熒光和標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算得到痕量鈾(Ⅵ)的含量。

2.如權(quán)利要求1所述的熒光氧化鉬量子點(diǎn)測(cè)定痕量鈾(Ⅵ)的方法,其特征在于,當(dāng)硝酸鈾酰濃度為1.04-16.64μM時(shí),氧化鉬量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與其濃度呈很好的線性關(guān)系,線性方程為IF=1261.6-582.9log(c),相關(guān)系數(shù)R2=0.99。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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