[發(fā)明專(zhuān)利]一種新苯駢呋喃型化合物及其提取方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810199424.3
• 申請(qǐng)日: 2018-03-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110229128B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-08-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蔡德成;竇德強(qiáng)
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 蔡德成;竇德強(qiáng)
• 主分類(lèi)號(hào): C07D307/80
• 分類(lèi)號(hào): C07D307/80;A61P29/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.新苯駢呋喃型化合物的提取分離方法，其特征在于，具體步驟為：

步驟1、取孔雀草干燥藥材，經(jīng)粉碎成粗粉后，采用乙醇提取，醇提液過(guò)濾，合并濾液直接加熱濃縮，得藥液備用；

步驟2、將步驟1中所得藥液直接經(jīng)預(yù)處理過(guò)的大孔吸附樹(shù)脂吸附除雜，依次以水和乙醇梯度洗脫，對(duì)乙醇洗脫液進(jìn)行減壓濃縮至近干，置真空干燥箱干燥，備用；

步驟3、將步驟2中乙醇洗脫物經(jīng)硅膠柱層析分離，用二氯甲烷-甲醇梯度洗脫得到若干洗脫部位，經(jīng)薄層色譜進(jìn)行檢測(cè)，顯色，合并顯色的部分洗脫部位，將合并后的洗脫部位濃縮至干，備用；

步驟4、將步驟3中所得物再經(jīng)ODS柱層析分離，用甲醇-水等度洗脫，得到若干洗脫部位，經(jīng)薄層色譜進(jìn)行檢測(cè)，顯色，合并部分洗脫部位，濃縮至干，得濃縮物備用；

步驟5、將步驟4中所得濃縮物，經(jīng)重結(jié)晶得到的新苯駢呋喃型化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

2.如權(quán)利要求1所述的新苯駢呋喃型化合物的提取分離方法，其特征在于，所述孔雀草為全草包括根及地上部分花；所述孔雀草粗粉粒度為2目-100目。

3.如權(quán)利要求1所述的新苯駢呋喃型化合物的提取分離方法，其特征在于，提取乙醇濃度為30％～95％，回流提取1～3次，每次0.5-3小時(shí)。

4.如權(quán)利要求1所述的新苯駢呋喃型化合物的提取分離方法，其特征在于，所述步驟2中大孔吸附樹(shù)脂的預(yù)處理過(guò)程為乙醇浸泡過(guò)24小時(shí)，上柱，用乙醇洗至滴入水中無(wú)混濁，再用水洗至無(wú)醇味。