[發(fā)明專利]燈盞花乙素鎂化合物、其制備方法及應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810179064.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-03-05 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108484709B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-09-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 馮長(zhǎng)春 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 承德綠源生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07H23/00 | 分類號(hào): | C07H23/00;C07H1/00;A61P9/10;A61P25/00;A61P7/02;A61P9/00;A61K31/7048 |
| 代理公司: | 北京細(xì)軟智谷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11471 | 代理人: | 付登云 |
| 地址: | 067000 河北省承德市雙*** | 國(guó)省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 燈盞 花乙素鎂 化合物 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種燈盞花乙素鎂化合物,其特征在于:
化學(xué)結(jié)構(gòu)式:
所述燈盞花乙素鎂化合物的制備方法,包括以下步驟:A、制備燈盞花乙素細(xì)粉:將燈盞花乙素粉碎,過(guò)篩,取80-200目細(xì)粉,得到燈盞花乙素細(xì)粉;B、制備鎂化合物細(xì)粉:將鎂化合物粉碎,過(guò)篩,取80-200目細(xì)粉,得到鎂化合物細(xì)粉;C、反應(yīng):將步驟A得到的燈盞花乙素細(xì)粉和步驟B得到的鎂化合物細(xì)粉混合并加入純化水,在溫度15-65℃下攪拌使其充分反應(yīng),過(guò)濾,得到濾液;D、干燥:將步驟C得到的濾液進(jìn)行干燥,得到燈盞花乙素鎂化合物。
2.一種燈盞花乙素鎂化合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:A、制備燈盞花乙素細(xì)粉:將燈盞花乙素粉碎,過(guò)篩,取80-200目細(xì)粉,得到燈盞花乙素細(xì)粉;B、制備鎂化合物細(xì)粉:將鎂化合物粉碎,過(guò)篩,取80-200目細(xì)粉,得到鎂化合物細(xì)粉;C、反應(yīng):將步驟A得到的燈盞花乙素細(xì)粉和步驟B得到的鎂化合物細(xì)粉混合并加入純化水,在溫度15-65℃下攪拌使其充分反應(yīng),過(guò)濾,得到濾液;D、干燥:將步驟C得到的濾液進(jìn)行干燥,得到燈盞花乙素鎂化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟A中所述燈盞花乙素細(xì)粉和步驟B中所述鎂化合物細(xì)粉為100-150目。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟C中,所述燈盞花乙素與鎂元素的摩爾比為2:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟B中,所述鎂化合物為氫氧化鎂、氧化鎂、堿式碳酸鎂、乙酸鎂、硫酸鎂、硝酸鎂或氯化鎂。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟D中,所述的干燥為加熱蒸干或冷凍干燥。
7.燈盞花乙素鎂化合物在制備調(diào)節(jié)心腦血管藥物的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物的給藥形式為注射或口服。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,燈盞花乙素鎂化合物在制備調(diào)節(jié)心絞痛、心肌梗死、中風(fēng)、腦血栓以及與血管內(nèi)皮細(xì)胞相關(guān)的功能性障礙藥物的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物的劑型為注射劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑和口服溶液。
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