[發(fā)明專利]一種玉竹多糖的提取方法及玉竹多糖提取物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810175615.6 | 申請日: | 2018-03-02 |
| 公開(公告)號: | CN108359023A | 公開(公告)日: | 2018-08-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王代軍;陳松 | 申請(專利權(quán))人: | 北京國康本草物種生物科學(xué)技術(shù)研究院有限公司 |
| 主分類號: | C08B37/00 | 分類號: | C08B37/00 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 李進(jìn) |
| 地址: | 100000 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 玉竹多糖 玉竹 固液分離 提取物 提取液 酶解 多糖提取物 多糖提取 攪拌提取 酶解反應(yīng) 無水乙醇 營養(yǎng)保健 濃縮液 醇沉 水提 沉淀 能耗 濃縮 | ||
1.一種玉竹多糖的提取方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
(1)酶解:取玉竹,加入水和酶,混合均勻后進(jìn)行酶解反應(yīng),其中,所述水的加入量為玉竹質(zhì)量的6-10倍,酶的加入量為玉竹質(zhì)量的0.2%-0.4%;
(2)水提:酶解結(jié)束后,升溫,對玉竹進(jìn)行攪拌提取,固液分離,并對所得提取液進(jìn)行濃縮;
(3)醇沉:將濃縮液與無水乙醇進(jìn)行混合、靜置和固液分離操作,并對分離所得沉淀進(jìn)行干燥,即得玉竹多糖。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述酶包括纖維素酶、半纖維素酶、蛋白酶和果膠酶中的至少兩種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的提取方法,其特征在于,所述酶為纖維素酶、果膠酶和半纖維素酶,所述纖維素酶、果膠酶和半纖維素酶的質(zhì)量比為1~3:1:1,優(yōu)選為2:1:1;或者,
所述酶為纖維素酶、果膠酶和蛋白酶,所述纖維素酶、果膠酶和蛋白酶的質(zhì)量比為1~3:1~3:1,優(yōu)選為2:2:1;或者,
所述酶為纖維素酶和蛋白酶,所述纖維素酶和蛋白酶的質(zhì)量比為2~4:1,優(yōu)選為3:1;或者,
所述酶為半纖維素酶和果膠酶,所述半纖維素酶和果膠酶的質(zhì)量比為1~2:1,優(yōu)選為1:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述步驟(1)的具體酶解條件為:在35~50℃下酶解1.5~3h;優(yōu)選地,在40℃下酶解2h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述步驟(2)的具體水提條件為:酶解結(jié)束后,將酶解液升溫至80~95℃,攪拌提取1~2h,固液分離,所得提取液濃縮至原提取液的1/6~1/5;
優(yōu)選地,所述步驟(2)的具體水提條件為:酶解結(jié)束后,將酶解液升溫至90℃,攪拌提取1h,固液分離,所得提取液濃縮至原提取液的1/5。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的提取方法,其特征在于,所述步驟(2)還包括對固液分離所得濾渣重復(fù)進(jìn)行提取,合并提取液后再進(jìn)行濃縮操作;
優(yōu)選地,所述濾渣的提取方式為:將濾渣與水按質(zhì)量比1:6~10混合,升溫至80~95℃,攪拌提取1~2h,分離即得提取液;
更優(yōu)選地,所述濾渣至少反復(fù)提取2次以上。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法,其特征在于,步驟(2)中所述濃縮為減壓濃縮,真空度為0.05~0.1MPa,溫度為50~80℃;優(yōu)選地,所述溫度為65~70℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述步驟(3)的具體醇沉條件為:濃縮液與無水乙醇按體積比1:4~6混合,靜置2~5h,固液分離,分離所得沉淀經(jīng)干燥,即得玉竹多糖;優(yōu)選地,所述提取液和無水乙醇的體積比為1:5,靜置時(shí)間為3h。
9.根據(jù)權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述方法還包括將提取得到玉竹多糖制備為片劑、膏劑、丸劑、膠囊劑、粉劑或口服液的步驟。
10.根據(jù)權(quán)利要求1~9任一項(xiàng)所述方法提取的玉竹多糖提取物。
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