[發(fā)明專利]金納米團簇組裝體、靶標(biāo)標(biāo)記自組裝材料和腫瘤藥物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810175573.6 | 申請日： | 2018-03-02 |
| 公開（公告）號： | CN108421039B | 公開（公告）日： | 2021-01-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 崔大祥;夏芳芳;侯文秀 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海交通大學(xué) |
| 主分類號： | A61K41/00 | 分類號： | A61K41/00;A61K47/02;A61K49/00;A61K47/42;A61K47/46;A61K35/17;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海科盛知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225 | 代理人： | 劉燕武 |
| 地址： | 200240 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米 組裝 靶標(biāo) 標(biāo)記 材料 腫瘤 藥物 | ||
1.一種腫瘤藥物，其特征在于，其由藥物載體CIK細胞負載靶標(biāo)標(biāo)記自組裝材料Ce6-GNCs-Ab形成，其中，靶標(biāo)標(biāo)記自組裝材料Ce6-GNCs-Ab由CD3-Ab標(biāo)記在GNCs-Ce6 NPs上組成，而GNCs-Ce6 NPs由金納米團簇和二氫卟吩e6組裝結(jié)合形成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種腫瘤藥物，其特征在于，GNCs-Ce6 NPs的具體制備過程為：取金納米團簇分散于水溶液中，形成金納米團簇溶液，再滴加二氫卟吩e6，室溫攪拌，即得到金納米團簇組裝體GNCs-Ce6 NPs。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種腫瘤藥物，其特征在于，靶標(biāo)標(biāo)記自組裝材料Ce6-GNCs-Ab的具體制備過程包括以下步驟：
(1)：取NHS-PEG2000-NHS超聲分散于PBS溶液中，得到NHS-PEG2000-NHS溶液；
(2)：再取CD3-Ab加入步驟(1)得到的NHS-PEG2000-NHS溶液中搖晃過夜，即得到NHS-PEG2000-Ab；
(3)：最后，將GNCs-Ce6 NPs分散于PBS溶液中，再加入步驟(2)制得的NHS-PEG2000-Ab，避光攪拌過夜，得到最終產(chǎn)物Ce6-GNCs-Ab，即為靶標(biāo)標(biāo)記自組裝材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種腫瘤藥物，其特征在于，步驟(2)中，NHS-PEG2000-NHS與CD3-Ab的添加質(zhì)量比為5：(0.4-0.8)；
步驟(3)中，GNCs-Ce6 NPs與NHS-PEG2000-Ab的加入量之比滿足：GNCs-Ce6NPs與Ab的質(zhì)量比為50:1。
5.如權(quán)利要求1所述的腫瘤藥物的制備方法，其特征在于，將靶標(biāo)標(biāo)記自組裝材料Ce6-GNCs-Ab和CIK細胞置于培養(yǎng)基中孵育，得到Ce6-GNCs-Ab標(biāo)記的CIK細胞，即為腫瘤藥物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的腫瘤藥物的制備方法，其特征在于，培養(yǎng)基中Ce6-GNCs-Ab的濃度滿足Ce6的等效濃度為3-6μg/mL。
7.如權(quán)利要求1所述的腫瘤藥物在制備腫瘤成像與治療試劑中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的腫瘤藥物的應(yīng)用，其特征在于，所述的腫瘤為胃癌MGC-803細胞構(gòu)建的皮下腫瘤。
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