[發(fā)明專利]一種細(xì)胞添加劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810152448.3 | 申請日: | 2018-02-15 |
| 公開(公告)號: | CN110157662A | 公開(公告)日: | 2019-08-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 閆文俊;郭永珍;夏云龍;江偉程;張嘉欣;陶凌 | 申請(專利權(quán))人: | 郭永珍 |
| 主分類號: | C12N5/077 | 分類號: | C12N5/077;C12N5/071 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 710032 陜西省西安市新城*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 添加劑 組分溶液 細(xì)胞 制備 糖尿病 溶解 內(nèi)皮細(xì)胞損傷 充分混合 溶劑毒性 體外細(xì)胞 心肌細(xì)胞 結(jié)合力 配制 誘導(dǎo) 配置 應(yīng)用 成功 研究 | ||
1.一種細(xì)胞添加劑,其特征在于,包括BSA組分和軟脂酸組分。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細(xì)胞添加劑,其特征在于,所述BSA組分的溶液濃度為5-20g/100ml,所述軟脂酸組分的溶液濃度為2-20mmol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的細(xì)胞添加劑,其特征在于,所述BSA組分包括脫脂BSA、無脂BSA、或低脂BSA。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的細(xì)胞添加劑,其特征在于,所述軟脂酸組分包括軟脂酸、或軟脂酸鈉。
5.一種根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的細(xì)胞添加劑的制備方法,其特征在于:
a1)將高溫溶解的軟脂酸組分溶液與BSA組分溶液混合;
a2)將混合后的軟脂酸組分溶液和BSA組分溶液充分振蕩,直至軟脂酸組分溶液與BSA組分溶液充分結(jié)合,得混合溶液;
a3)將充分結(jié)合的混合溶液置于低溫下冷卻,將冷卻后的混合溶液進(jìn)行過濾、除菌,得細(xì)胞添加劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的細(xì)胞添加劑的制備方法,其特征在于:所述將高溫溶解的軟脂酸組分溶液與BSA組分溶液混合包括:將濃度為2-20mmol/L的高溫溶解的軟脂酸組分溶液與濃度為5-20g/100ml的BSA組分溶液混合。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的細(xì)胞添加劑的制備方法,其特征在于,所述高溫溶解的軟脂酸組分溶液的配置方法包括如下步驟:將所述軟脂酸組分倒入溶劑中,并置于70-100℃的溫度下加熱溶解,待軟脂酸組分溶解于溶劑后,得高溫溶解的軟脂酸組分溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的細(xì)胞添加劑的制備方法,其特征在于,所述BSA組分溶液的配置方法包括如下步驟:將所述BSA組分倒入溶劑中,待BSA組分溶解于溶劑后,得BSA組分溶液。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的細(xì)胞添加劑的制備方法,其特征在于,所述溶劑包括水、生理鹽水、緩沖溶液、或細(xì)胞培養(yǎng)基。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的細(xì)胞添加劑的制備方法,其特征在于,所述緩沖溶液和細(xì)胞培養(yǎng)基的PH數(shù)值為7.2~7.5。
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