[發(fā)明專利]一種基于液質(zhì)聯(lián)用的中成藥快速鑒別方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810150364.6
• 申請(qǐng)日: 2018-02-13
• 公開（公告）號(hào): CN108152427A
• 公開（公告）日: 2018-06-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李丹;史達(dá);徐然;蔣健;王貞媛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)院
• 主分類號(hào): G01N30/02
• 分類號(hào): G01N30/02
• 代理公司: 北京創(chuàng)遇知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11577
• 代理人: 武媛;呂學(xué)文

1.一種基于液質(zhì)聯(lián)用的中成藥快速鑒別方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

1)預(yù)設(shè)數(shù)據(jù)庫(kù)；

2)配制供試品溶液

取供試品，加入溶劑，進(jìn)行超聲提取，微孔濾膜濾過，制得供試品溶液；

3)測(cè)定

取供試品溶液注入液質(zhì)聯(lián)用儀，進(jìn)行液質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)，得到色譜-質(zhì)譜圖并記錄測(cè)試結(jié)果；

4)結(jié)果判斷

將測(cè)試結(jié)果同數(shù)據(jù)庫(kù)中的信息進(jìn)行比對(duì)，若色譜-質(zhì)譜圖中出現(xiàn)與數(shù)據(jù)庫(kù)匹配的峰，則表明供試品中含有目標(biāo)成分。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液質(zhì)聯(lián)用的中成藥快速鑒別方法，其特征在于，對(duì)所述鑒別方法進(jìn)行驗(yàn)證，

配制正規(guī)樣品溶液，在相同的測(cè)定條件下，將正規(guī)樣品溶液注入液質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)行檢測(cè)，在正規(guī)樣品的色譜-質(zhì)譜圖中同樣檢出步驟4)中所述匹配的峰，則表明所述鑒別方法的有效性，其中，正規(guī)樣品是指合格藥材按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的工藝生產(chǎn)的樣品。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液質(zhì)聯(lián)用的中成藥快速鑒別方法，其特征在于，所述數(shù)據(jù)庫(kù)包括：

中藥材品種名稱、所述中藥材包含的一種或多種成分、以及與所述一種或多種成分相對(duì)應(yīng)的分子式、準(zhǔn)確分子量、準(zhǔn)分子離子質(zhì)量數(shù)、碎片離子質(zhì)量數(shù)、保留時(shí)間的信息。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于液質(zhì)聯(lián)用的中成藥快速鑒別方法，其特征在于，

中藥材品種名稱、所述中藥材包含的一種或多種成分、以及與所述一種或多種成分相對(duì)應(yīng)的分子式、準(zhǔn)確分子量的信息通過查閱文獻(xiàn)獲得；

準(zhǔn)分子離子質(zhì)量數(shù)、碎片離子質(zhì)量數(shù)、保留時(shí)間的信息通過對(duì)對(duì)照品或?qū)φ账幉倪M(jìn)行測(cè)試獲得。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液質(zhì)聯(lián)用的中成藥快速鑒別方法，其特征在于，步驟2)中，對(duì)供試品的取樣量、提取溶劑、提取時(shí)間進(jìn)行優(yōu)化，使得供試品成分能最大程度提取出來，并能夠檢出，

所述提取溶劑包括甲醇、乙醇、異丙醇、乙酸乙酯、丙酮中任一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液質(zhì)聯(lián)用的中成藥快速鑒別方法，其特征在于，步驟3)中，對(duì)色譜條件和質(zhì)譜條件進(jìn)行優(yōu)化，

色譜條件和質(zhì)譜條件包括色譜柱型號(hào)的選擇、柱溫、流動(dòng)性組成及比例、質(zhì)譜的檢測(cè)器類型、掃描方式、質(zhì)量采集范圍中的一種或幾種。