[發(fā)明專利]一種癲癇易感基因篩查試劑盒及其使用方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810123563.8
• 申請日: 2018-02-07
• 公開（公告）號: CN108300782A
• 公開（公告）日: 2018-07-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 歐陽秦;操立超;鄶斌;毛燕;陳娟;李潔璇;黃業(yè)勝
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳市一道生物科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12N15/11
• 代理公司: 合肥中博知信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34142
• 代理人: 張加寬

本發(fā)明公開了一種癲癇易感基因篩查試劑盒及其使用方法，涉及分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，所述癲癇易感基因篩查試劑盒包括用于對待測樣品目標區(qū)域進行擴增的癲癇易感基因的特異性引物和所檢測的基因位點RS號；所述癲癇易感基因篩查試劑盒的使用方法，包括檢測體系和檢測方法。本發(fā)明癲癇易感基因篩查試劑盒能同時對rs10030601、rs111577701、rs12059546、rs10496964、rs11890028五個基因位點的基因型進行檢測，區(qū)別于只能對一個樣品的某一段區(qū)域進行測序的常規(guī)Sanger測序法，檢測效率高，檢測成本低。

技術(shù)領(lǐng)域：

本發(fā)明涉及分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種癲癇易感基因篩查試劑盒及其使用方法。

背景技術(shù)：

癲癇是一種腦部疾患，其特點是持續(xù)存在能產(chǎn)生癲癇發(fā)作的腦部持久性改變，并出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)生物學(xué)、認知、心理學(xué)以及社會學(xué)等方面的后果。確診為癲癇至少出現(xiàn)一次癲癇發(fā)作。全球約有7000萬癲癇患者，其中90％以上的位于低、中等收入國家，發(fā)病率僅次于偏頭痛、腦卒中、老年癡呆，而且成為一種最常見的可影響各年齡段人群的慢性疾病，尤其在兒童期和青壯年期。據(jù)流行病學(xué)調(diào)查，癲癇的患病率逐年升高，對個人、家庭、社會造成極大的危害和影響，由于病因復(fù)雜，具體發(fā)病機制尚不明確，目前主要是從控制臨床癥狀等方面治療。

癲癇易感基因系初步研究可能與癲癇有關(guān)聯(lián)的基因，其中各易感基因的關(guān)聯(lián)度有高有低。目前，采用檢測癲癇易感基因的常見方法是Sanger測序法，該方法只能對一個樣品的某一段區(qū)域進行測序，檢測效率低，成本高。

基于此，研究并開發(fā)設(shè)計一種癲癇易感基因篩查試劑盒。

發(fā)明內(nèi)容：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種檢測效率高、檢測成本低的癲癇易感基因篩查試劑盒及其使用方法。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下的技術(shù)方案來實現(xiàn)：

一種癲癇易感基因篩查試劑盒，包括用于對待測樣品目標區(qū)域進行擴增的癲癇易感基因的特異性引物和所檢測的基因位點RS號。

所述特異性引物的堿基序列如下：

SEQ ID NO:1 F:AGATATTTTCCTTCCCCACATGGAAGGCTA

SEQ ID NO:2 R:AGGAGGCTGGAGTTGAGTATTTCCCTTTCC

SEQ ID NO:3 F:AATTTATAAAGGAAAGATGCTGGCCAGGCA

SEQ ID NO:4 R:GGTGGCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTT

SEQ ID NO:5 F:TTTAGTTGTTCAGAATAGGCAATGCTGGCC

SEQ ID NO:6 R:ATAAGGAGAAATGCTGGAAGAAGAGATAGA

SEQ ID NO:7 R:GAGTGGTATTCTCAGAACTGCCAGAAAAAT

SEQ ID NO:8 R:TTGTCATAGATTGTGTAGATCTGTCTATGG

SEQ ID NO:9 F:CTTAAGTTTGCTTTCAGTCTGTCATGTGAA

SEQ ID NO:10 R:TCAGTCATTCTCACTATATTCCTTTTGTGG；