[發明專利]一種可吸收的止血骨蠟及其制備方法

有效

• 申請號: 201810123352.4
• 申請日: 2018-02-07
• 公開（公告）號: CN108187128B
• 公開（公告）日: 2021-08-31
• 發明（設計）人: 馬騁;張馨之;鄧坤學;袁玉宇
• 申請（專利權）人: 廣州邁普再生醫學科技股份有限公司
• 主分類號: A61L24/10
• 分類號: A61L24/10;A61L24/06;A61L24/00
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 任重

1.一種可吸收的止血骨蠟，其特征在于，所述止血骨蠟的制備材料由明膠和泊洛沙姆組成，其中明膠與泊洛沙姆的質量之比為1:1～9:1；所述泊洛沙姆為泊洛沙姆188、泊洛沙姆338、泊洛沙姆407中的一種或幾種。

2.權利要求1所述可吸收的止血骨蠟的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1.制備明膠水溶液；

S2.在所述明膠水溶液中加入交聯劑，進行交聯處理；

S3.將交聯處理后的明膠置于水中進行充分溶脹；

S4.將步驟S3中溶脹后的明膠分割成小塊，然后將其粉碎成微米級的明膠顆粒；

S5.將所述明膠顆粒進行低溫冷凍，待完全冷凍后進行冷凍干燥，得到干燥的明膠；

S6.將冷凍干燥后的明膠進行二次粉碎；

S7.將步驟S6獲得的二次粉碎后的明膠置于泊洛沙姆溶液中進行充分溶脹；

S8.將步驟S7的在泊洛沙姆溶液中溶脹后的明膠進行冷凍干燥。

3.根據權利要求2所述可吸收的止血骨蠟的制備方法，其特征在于，步驟S2中交聯劑的用量是明膠質量的4％～20％。

4.根據權利要求2所述可吸收的止血骨蠟的制備方法，其特征在于，步驟S6中將明膠粉碎成0.1μm～2μm的顆粒。

5.根據權利要求2所述可吸收的止血骨蠟的制備方法，其特征在于，所述S7中泊洛沙姆溶液的質量濃度為10％～50％，所述泊洛沙姆為泊洛沙姆407。

6.根據權利要求2所述可吸收的止血骨蠟的制備方法，其特征在于，所述方法還包括以下步驟：S9.將步驟S8獲得的凍干產品進行第三次粉碎。

7.根據權利要求2所述可吸收的止血骨蠟的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括對得到的止血骨蠟進行輻照滅菌。

8.根據權利要求2至7任一項所述可吸收的止血骨蠟的制備方法，其特征在于，還包括：

步驟S2中所述交聯劑為水溶性碳二亞胺，所述水溶性碳二亞胺的質量為明膠質量的4％～20％，水溶性碳二亞胺是在攪拌明膠溶液過程中加入的，明膠溶液的攪拌速度為100r/min～5000r/min，水溶性碳二亞胺的加入速度為0.1mL/s～10mL/s；在步驟S4和步驟S5之間，將得到的明膠顆粒置于純水中進行超聲-離心循環處理，以將交聯劑除去。

9.一種止血制品，其特征在于，包括權利要求1所述可吸收的止血骨蠟，或包括由權利要求2至8任一項所述可吸收的止血骨蠟的制備方法得到的可吸收止血骨蠟。