[發(fā)明專利]一種白樺茸多糖的提取方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810122011.5 | 申請(qǐng)日: | 2018-02-07 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108383920A | 公開(公告)日: | 2018-08-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張安育 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 合肥華蓋生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08B37/00 | 分類號(hào): | C08B37/00 |
| 代理公司: | 合肥道正企智知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34130 | 代理人: | 謝偉 |
| 地址: | 230000 安徽省合肥市經(jīng)濟(jì)技術(shù)*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 白樺茸 多糖產(chǎn)品 多糖提取 方法提取 上柱吸附 光波 生物制品 超聲 除雜 酶解 酸提 破碎 | ||
本發(fā)明公開了一種白樺茸多糖的提取方法,涉及生物制品技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:1)選取破碎;2)酸提;3)酶解;4)超聲提;5)光波提;6)并液除雜;7)上柱吸附;8)純化結(jié)晶。本發(fā)明的白樺茸多糖提取方法提取率高,獲得白樺茸多糖產(chǎn)品純度高。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及生物制品技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種白樺茸多糖的提取方法。
背景技術(shù)
白樺茸,別名樺褐孔菌,是一種生長(zhǎng)于白樺樹上的藥用真菌。主要生長(zhǎng)在北半球北緯40-50°的地區(qū),即俄羅斯西伯利亞、遠(yuǎn)東地區(qū)、北歐、日本北海道、朝鮮、中國(guó)北部的黑龍江、吉林長(zhǎng)白山等處。白樺茸活性極強(qiáng),會(huì)不斷吸取樺樹養(yǎng)分,大約10-15年之后會(huì)把樺樹的精髓吸收殆盡,使白樺樹枯死。
白樺茸成分中含有約25%的多糖,該種多糖還是非水溶性多糖,具有良好的抗癌、降血糖、降血壓、抗老化和免疫賦活等作用。然而在現(xiàn)有技術(shù)條件下,從白樺茸中提取多糖的工藝存有著低效率、純度低的問題。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,本發(fā)明提供了一種白樺茸多糖的提取方法,該種提取方法提取率高,獲得白樺茸多糖產(chǎn)品純度高。
為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的:
一種白樺茸多糖的提取方法,按照以下步驟進(jìn)行:
(1)原料破碎:取肉質(zhì)堅(jiān)硬、外表污黑、無怪異味的白樺茸作為原料,將白樺茸在溫度為60-70℃條件下烘干30-40min,取出經(jīng)粉碎機(jī)粉碎過80-100目篩,得白樺茸粉;
(2)酸液提取:將白樺茸粉置于有機(jī)酸溶液中提取,之后用氨水溶液中和,過濾得濾渣A和提取液A;
(3)酶解提取:將濾渣A置于濃度為110000u/ml纖維素酶中酶解,酶解時(shí)間為1.5-2.5h,酶解溫度為42-46℃,過濾得濾渣B和提取液B;將濾渣B置于濃度為80000u/ml木瓜蛋白酶中酶解,酶解時(shí)間為2-3h,酶解溫度為44-48℃,過濾得濾渣C和提取液C;
(4)超聲波提取:將濾渣C浸入清水中協(xié)同超聲波提取,料水重量比為1:(8-10),之后過濾得濾渣D和提取液D;
(5)光波提取:將濾渣D浸入體積濃度為95%的乙醇中進(jìn)行光波提取,過濾得提取液E;
(6)提取液合并除雜:將提取液A、提取液B、提取液C、提取液D和提取液E在溫度為45-55℃混勻,再經(jīng)陶瓷膜過濾,得濾液,然后將濾液減壓濃縮至原體積的1/4,得粗制糖液;
(7)上柱吸附:將粗制糖液上大孔弱酸性苯乙烯系陰離子交換樹脂柱進(jìn)行吸附,之后使用體積濃度為25%、45%、65%和75%的乙醇溶液進(jìn)行梯度洗脫,收集體積濃度為75%乙醇溶液的洗脫液A;再將洗脫液A過大孔丙烯酸系弱堿陰離子交換樹脂柱,再用去離子水進(jìn)行洗脫,水洗液棄去后使用體積濃度為60-80%的丙酮溶液洗脫樹脂柱,收集丙酮洗脫液;
(8)純化結(jié)晶:將丙酮洗脫液在加熱溫度為60-80℃條件下減壓濃縮,濃縮至原體積的1/3,再取濃縮液體積40-60%的乙醇對(duì)濃縮液進(jìn)行純化,在1-3℃溫度下,醇沉12-16h,醇沉后,以2500-3500r/min高速離心分離,蒸干乙醇即得白樺茸多糖。
進(jìn)一步地,上述步驟(2)中,有機(jī)酸溶液為體積濃度95%的檸檬酸或果酸溶液。
進(jìn)一步地,上述步驟(4)中,超聲波提取時(shí)間為15-25min,超聲功率密度為0.3-0.5w/cm2。
進(jìn)一步地,上述步驟(5)中,光波提取時(shí)間為45-55min,光波功率為400-600w,乙醇用量與濾渣D的比例=(4.5-5.5)L:1kg。
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