[發(fā)明專利]用于基因編輯的組合物及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810111563.6
• 申請(qǐng)日: 2018-02-05
• 公開（公告）號(hào): CN108265072A
• 公開（公告）日: 2018-07-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 金寧一
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院軍事獸醫(yī)研究所
• 主分類號(hào): C12N15/74
• 分類號(hào): C12N15/74;C12N15/90;C12R1/25
• 代理公司: 北京知呱呱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11577
• 代理人: 呂學(xué)文;武媛

1.一種用于基因編輯的組合物，其特征在于，所述組合物包括基于植物乳桿菌CRISPR/Cas系統(tǒng)的基因編輯載體，其包含如SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的Cas9基因。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于基因編輯的組合物，其特征在于，

所述Cas9基因連接在pSIP411質(zhì)粒形成的。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于基因編輯的組合物，其特征在于，

所述Cas9基因的前可操作性的連接有啟動(dòng)子，所述啟動(dòng)子為PorfX啟動(dòng)子。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于基因編輯的組合物，其特征在于，還包括如SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列的誘導(dǎo)肽。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于基因編輯的組合物，其特征在于，

所述誘導(dǎo)肽的濃度為40-60ng/mL。

6.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的用于基因編輯的組合物在乳桿菌基因組編輯中的應(yīng)用。

7.一種基因編輯方法，其特征在于，所述方法為通過所述基于植物乳桿菌CRISPR/Cas系統(tǒng)的基因編輯載體與誘導(dǎo)肽共同作用，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的編輯。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基因編輯方法，其特征在于，

所述基于植物乳桿菌CRISPR/Cas系統(tǒng)的基因編輯載體包含SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的Cas9基因。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基因編輯方法，其特征在于，

所述誘導(dǎo)肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示。